Prevalence plicní hypertenze u pacientů s CHOPN
Prevalence a vliv plicní hypertenze u pacientů s CHOPN
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Prevalence plicní hypertenze u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) není jasná. Přítomnost abnormálně zvýšeného plicního krevního tlaku zhoršuje prognózu CHOPN, ale pacienti nejsou v současné době diagnostikováni ani léčeni pro plicní hypertenzi. Cílem této studie je zjistit prevalenci plicní hypertenze u 200 pacientů s CHOPN a prozkoumat, zda zhoršuje funkční kapacitu a symptomy. Dále se zaměříme na to, zda hodnoty krevních plynů, NT-proBNP, CRP a výsledek testu funkce plic mohou předpovědět, kteří pacienti jsou ohroženi plicní hypertenzí.
Metody: Všichni pacienti budou vyšetřeni echokardiograficky. Ti se známkami plicní hypertenze budou přijati ke katetrizaci pravého srdce k přímému měření plicní hemodynamiky.
Všichni pacienti provedou 6minutový test chůze a spirometrii. Budou měřeny hladiny NT-proBNP a CRP v krvi. Posuzuje se také kvalita života Svatojiřským dotazníkem a kontakty na zdravotnický systém. Rozdíly v těchto parametrech jsou analyzovány u pacientů s žádnou, středně těžkou nebo těžkou plicní hypertenzí.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Århus, Dánsko, 8000
- Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostika CHOPN
- Předchozí přijetí do nemocnice s exacerbací CHOPN
- Informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Exacerbace CHOPN méně než 6 týdnů před vyšetřením
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PreKPH-08
- jnr 2007-0206
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .