Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys COPD-potilailla

maanantai 17. syyskuuta 2012 päivittänyt: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys ja vaikutus keuhkoahtaumatautipotilailla

Kohonneen keuhkoverenpaineen yleisyys kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla potilailla on epäselvä. Samoin epänormaalin keuhkoverenpaineen vaikutus oireisiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kohonneen keuhkoverenpaineen esiintyvyys 200 keuhkoahtaumatautipotilaalla. Lisäksi tutkimme, voivatko keuhkojen toimintakokeet ja verikokeet ennustaa kohonnutta keuhkoverenpainetta, ja selvitämme, onko keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on korkea keuhkoverenpaine, enemmän oireita kuin muiden potilaiden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), on epäselvä. Epänormaalisti kohonnut keuhkoverenpaine huonontaa keuhkoahtaumatautien ennustetta, mutta potilailla ei tällä hetkellä diagnosoida tai hoitaa keuhkoverenpainetautia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys 200 keuhkoahtaumatautipotilaalla ja selvittää, huonontaako se toimintakykyä ja oireita. Lisäksi tutkimme, voivatko verikaasuarvot, NT-proBNP, CRP ja keuhkojen toimintatestin tulos ennustaa, millä potilailla on riski saada keuhkoverenpainetauti.

Menetelmät: Kaikki potilaat seulotaan kaikukardiografialla. Ne, joilla on keuhkoverenpainetaudin merkkejä, otetaan oikean sydämen katetrointiin keuhkojen hemodynamiikan suoria mittauksia varten.

Kaikille potilaille suoritetaan 6 minuutin kävelytesti ja spirometria. Veren NT-proBNP- ja CRP-tasot mitataan. Elämänlaatua arvioidaan myös St. George -kyselyllä ja yhteyksiä terveydenhuoltojärjestelmään. Näiden parametrien erot analysoidaan potilailla, joilla ei ole, kohtalaista tai vaikeaa keuhkoverenpainetautia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Århus, Tanska, 8000
        • Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat on viety sairaalaan keuhkoahtaumatautien pahenemisen vuoksi vuonna 2006.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COPD:n diagnoosi
  • Ennen sairaalaan ottamista COPD:n pahenemisen yhteydessä
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • COPD:n paheneminen alle 6 viikkoa ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

Aarhus University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PreKPH-08
  • jnr 2007-0206

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoverenpainetauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa