Prevalencia de hipertensión pulmonar en pacientes con EPOC
Prevalencia e influencia de la hipertensión pulmonar en pacientes con EPOC
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La prevalencia de hipertensión pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no está clara. La presencia de un aumento anormal de la presión arterial pulmonar empeora el pronóstico de la EPOC, pero actualmente los pacientes no están diagnosticados ni tratados por hipertensión pulmonar. El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de hipertensión pulmonar en 200 pacientes con EPOC y explorar si empeora la capacidad funcional y los síntomas. Además, investigaremos si los valores de gases en sangre, NT-proBNP, CRP y los resultados de las pruebas de función pulmonar pueden predecir qué pacientes tienen riesgo de padecer hipertensión pulmonar.
Métodos: Todos los pacientes serán examinados mediante ecocardiografía. Aquellos con signos de hipertensión pulmonar serán admitidos para un cateterismo cardíaco derecho para mediciones directas de la hemodinámica pulmonar.
A todos los pacientes se les realizará una prueba de marcha de 6 minutos y una espirometría. Se medirán los niveles sanguíneos de NT-proBNP y PCR. También se evalúa la calidad de vida mediante el Cuestionario de St. George y los contactos con el sistema de salud. Se analizan las diferencias en estos parámetros entre pacientes sin hipertensión pulmonar, moderada o grave.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Århus, Dinamarca, 8000
- Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de la EPOC
- Ingreso previo al hospital con exacerbación en EPOC
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Exacerbación en EPOC menos de 6 semanas antes del examen
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PreKPH-08
- jnr 2007-0206
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