- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00614900
Prevalenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO
Prevalenza e influenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La prevalenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non è chiara. La presenza di un aumento anomalo della pressione arteriosa polmonare peggiora la prognosi della BPCO, ma i pazienti non sono attualmente diagnosticati o trattati per ipertensione polmonare. Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza dell'ipertensione polmonare in 200 pazienti con BPCO ed esplorare se peggiora la capacità funzionale ei sintomi. Inoltre esamineremo se i valori dei gas nel sangue, NT-proBNP, CRP e il risultato del test di funzionalità polmonare possono predire quali pazienti sono a rischio di ipertensione polmonare.
Metodi: Tutti i pazienti saranno sottoposti a screening mediante ecocardiografia. Quelli con segni di ipertensione polmonare saranno ammessi al cateterismo del cuore destro per misurazioni dirette dell'emodinamica polmonare.
Tutti i pazienti eseguiranno un test del cammino di 6 minuti e una spirometria. Saranno misurati i livelli ematici di NT-proBNP e CRP. Viene valutata anche la qualità della vita dal questionario St. George e i contatti con il sistema sanitario. Le differenze in questi parametri sono analizzate tra i pazienti con ipertensione polmonare assente, moderata o grave.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Århus, Danimarca, 8000
- Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di BPCO
- Pregresso ricovero in ospedale con riacutizzazione della BPCO
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- Esacerbazione nella BPCO meno di 6 settimane prima dell'esame
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PreKPH-08
- jnr 2007-0206
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