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Prevalenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO

17 settembre 2012 aggiornato da: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Prevalenza e influenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO

La prevalenza di un aumento della pressione arteriosa polmonare tra i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non è chiara. Così è l'impatto della pressione arteriosa polmonare anormale sui sintomi. Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di un aumento della pressione arteriosa polmonare in 200 pazienti con BPCO. Inoltre indagheremo se i risultati dei test di funzionalità polmonare e gli esami del sangue possono prevedere un aumento della pressione arteriosa polmonare ed esploreremo se i pazienti con BPCO con una pressione arteriosa polmonare elevata hanno più sintomi dei loro co-pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La prevalenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non è chiara. La presenza di un aumento anomalo della pressione arteriosa polmonare peggiora la prognosi della BPCO, ma i pazienti non sono attualmente diagnosticati o trattati per ipertensione polmonare. Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza dell'ipertensione polmonare in 200 pazienti con BPCO ed esplorare se peggiora la capacità funzionale ei sintomi. Inoltre esamineremo se i valori dei gas nel sangue, NT-proBNP, CRP e il risultato del test di funzionalità polmonare possono predire quali pazienti sono a rischio di ipertensione polmonare.

Metodi: Tutti i pazienti saranno sottoposti a screening mediante ecocardiografia. Quelli con segni di ipertensione polmonare saranno ammessi al cateterismo del cuore destro per misurazioni dirette dell'emodinamica polmonare.

Tutti i pazienti eseguiranno un test del cammino di 6 minuti e una spirometria. Saranno misurati i livelli ematici di NT-proBNP e CRP. Viene valutata anche la qualità della vita dal questionario St. George e i contatti con il sistema sanitario. Le differenze in questi parametri sono analizzate tra i pazienti con ipertensione polmonare assente, moderata o grave.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Århus, Danimarca, 8000
        • Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sono stati ricoverati in ospedale con una riacutizzazione della BPCO nel 2006.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di BPCO
  • Pregresso ricovero in ospedale con riacutizzazione della BPCO
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Esacerbazione nella BPCO meno di 6 settimane prima dell'esame

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PreKPH-08
  • jnr 2007-0206

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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