- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00614900
Prävalenz der pulmonalen Hypertonie bei COPD-Patienten
Prävalenz und Einfluss der pulmonalen Hypertonie bei COPD-Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Prävalenz der pulmonalen Hypertonie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) ist unklar. Das Vorhandensein eines abnormal erhöhten pulmonalen Blutdrucks verschlechtert die Prognose der COPD, bei den Patienten wird derzeit jedoch keine pulmonale Hypertonie diagnostiziert oder behandelt. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz der pulmonalen Hypertonie bei 200 Patienten mit COPD zu bestimmen und zu untersuchen, ob sie die Funktionsfähigkeit und Symptome verschlechtert. Darüber hinaus werden wir untersuchen, ob Blutgaswerte, NT-proBNP, CRP und Lungenfunktionstestergebnisse vorhersagen können, bei welchen Patienten das Risiko einer pulmonalen Hypertonie besteht.
Methoden: Alle Patienten werden mittels Echokardiographie untersucht. Personen mit Anzeichen einer pulmonalen Hypertonie werden zur direkten Messung der pulmonalen Hämodynamik zur Rechtsherzkatheterisierung zugelassen.
Alle Patienten führen einen 6-minütigen Gehtest und eine Spirometrie durch. Die Blutspiegel von NT-proBNP und CRP werden gemessen. Auch die Lebensqualität mittels St.-George-Fragebogen und Kontakte zum Gesundheitssystem werden erfasst. Unterschiede in diesen Parametern werden bei Patienten ohne, mittelschwerer oder schwerer pulmonaler Hypertonie analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Århus, Dänemark, 8000
- Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von COPD
- Vorherige Einweisung ins Krankenhaus mit Verschlimmerung der COPD
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Verschlimmerung der COPD weniger als 6 Wochen vor der Untersuchung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PreKPH-08
- jnr 2007-0206
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