Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van pulmonale hypertensie bij COPD-patiënten

17 september 2012 bijgewerkt door: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Prevalentie en invloed van pulmonale hypertensie bij COPD-patiënten

De prevalentie van een verhoogde pulmonale bloeddruk bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) is onduidelijk. Dat geldt ook voor de impact van abnormale pulmonale bloeddruk op de symptomen. Het doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie van een verhoogde pulmonale bloeddruk bij 200 patiënten met COPD. Verder gaan we onderzoeken of longfunctietesten en bloedonderzoeken een verhoogde pulmonale bloeddruk kunnen voorspellen, en of COPD-patiënten met een hoge pulmonale bloeddruk meer klachten hebben dan hun medepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De prevalentie van pulmonale hypertensie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) is onduidelijk. De aanwezigheid van een abnormaal verhoogde pulmonale bloeddruk verslechtert de prognose van COPD, maar de patiënten worden momenteel niet gediagnosticeerd of behandeld voor pulmonale hypertensie. Het doel van deze studie is om de prevalentie van pulmonale hypertensie bij 200 patiënten met COPD te bepalen en te onderzoeken of het de functionele capaciteit en symptomen verslechtert. Verder gaan we onderzoeken of bloedgaswaarden, NT-proBNP, CRP en longfunctietestuitslag kunnen voorspellen welke patiënten risico lopen op pulmonale hypertensie.

Methoden: Alle patiënten worden gescreend door middel van echocardiografie. Degenen met tekenen van pulmonale hypertensie zullen worden toegelaten tot rechterhartkatheterisatie voor directe metingen van pulmonale hemodynamiek.

Alle patiënten zullen een looptest van 6 minuten en spirometrie uitvoeren. Bloedwaarden van NT-proBNP en CRP worden gemeten. Levenskwaliteit door de St. George Questionnaire en contacten met het gezondheidszorgsysteem worden ook beoordeeld. Verschillen in deze parameters worden geanalyseerd bij patiënten met geen, matige of ernstige pulmonale hypertensie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

117

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Denemarken
- - Århus, Denemarken, 8000
    - Department of pulmonary diseases, Aarhus Sygehus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten zijn in 2006 opgenomen in het ziekenhuis met een exacerbatie van COPD.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Diagnose van COPD
Voorafgaande ziekenhuisopname met exacerbatie bij COPD
Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

Exacerbatie bij COPD minder dan 6 weken voor onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

Aarhus University Hospital

Onderzoekers

Studie directeur: Ole Hilberg, Md, Dr.med., Aarhus Universitetshospital, Aarhus Sygehus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

PreKPH-08
jnr 2007-0206

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .