Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní iktový program intervencí zaměřených na rasové a etnické rozdíly (ASPIRE)

30. ledna 2014 aktualizováno: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University

Účelem této studie je zvýšit léčbu akutní mrtvice aktivátorem tkáňového plasminogenu (tPA) v celém District of Columbia. Tato studie však nebude hodnotit tPA jako intervenci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Mrtvice

Detailní popis

Existuje řada dobře známých překážek pro příjem tkáňového aktivátoru plasminogenu (tPA), včetně doby přepravy do nemocnice, školení záchranářů a poskytovatelů, trvalých příkazů tPA a pokynů pro poskytovatele. Mezi nedostatečně obsluhovanou populací mohou omezené znalosti o cévní mozkové příhodě, sociokulturně determinované postoje a přesvědčení a mýty členů komunity sloužit jako další překážky, které těmto populacím brání v léčbě tPA a akutní péče o cévní mozkovou příhodu. Cílené víceúrovňové intervence určené k překonání specifických bariér mohou významně zvýšit počet jedinců s cévní mozkovou příhodou, kteří jsou vhodně léčeni intravenózní tPA (IV tPA) v komunitách s nedostatečnými službami. Identifikace konkrétních složek zdravotnických intervencí, které jsou nejúčinnější, je zásadní pro zlepšení poskytování léčby akutní mrtvice.

Cílem této studie je dozvědět se více o veřejných znalostech, postojích, přesvědčeních a vnímání mrtvice a léčby mrtvice, aby bylo možné identifikovat sociokulturní a environmentální bariéry pro příjem tPA a akutní péče o cévní mozkovou příhodu v komunitě s nedostatečnými službami. Tato studie také určí, zda implementace víceúrovňového intervenčního programu může významně zvýšit počet lidí s ischemickou cévní mozkovou příhodou, kteří jsou vhodně léčeni IV tPA v převážně nedostatečně obsluhované komunitě.

Ve studii výzkumníci vyhodnotí různé úrovně zásahu, aby určili, které úsilí je nejúčinnější.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2005

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
    - Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
    - George Washington University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20060
    - Howard University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20017
    - Providence Hospital
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
    - Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
  - Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20032
    - United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
- New York
  - New York, New York, Spojené státy, 10032
    - Columbia University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí obyvatelé District of Columbia

Popis

Kritéria pro zařazení:

diagnóza akutní ischemické cévní mozkové příhody
starší 18 let

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1 Dospělí žijící ve čtvrtích DC s vysokým podílem nedostatečně obsluhovaných dospělých. Věk členů kohorty bude odrážet věk obyvatel DC, kteří nejvíce trpí mrtvicí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Podíl lidí s ischemickou cévní mozkovou příhodou vhodně léčených IV tPA. Časové okno: 4 roky	4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Kvalitativní data shromážděná od komunity určí základní úrovně znalostí, postojů a vnímaných překážek a překážek, se kterými se setkáváme při léčbě akutní mrtvice. Časové okno: 1 rok	1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Georgetown University

Spolupracovníci

Johns Hopkins University

University of Alabama at Birmingham

University of Michigan

University of Wisconsin, Madison

George Washington University

Medstar Health Research Institute

Howard University

MedStar Good Samaritan Hospital

Union Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Boden-Albala B, Edwards DF, St Clair S, Wing JJ, Fernandez S, Gibbons MC, Hsia AW, Morgenstern LB, Kidwell CS. Methodology for a community-based stroke preparedness intervention: the Acute Stroke Program of Interventions Addressing Racial and Ethnic Disparities Study. Stroke. 2014 Jul;45(7):2047-52. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003502. Epub 2014 May 15.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2013

Dokončení studie (Aktuální)