Interventionsprogramm für akuten Schlaganfall zur Beseitigung rassischer und ethnischer Unterschiede (ASPIRE)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es gibt eine Reihe bekannter Hindernisse für die Einnahme von Gewebeplasminogenaktivator (tPA), darunter die Transportzeit zum Krankenhaus, die Schulung von Rettungssanitätern und Anbietern, tPA-Daueraufträge und Anbieterrichtlinien. In unterversorgten Bevölkerungsgruppen können begrenztes Wissen über Schlaganfälle, soziokulturell bedingte Einstellungen sowie Überzeugungen und Mythen von Gemeindemitgliedern als zusätzliche Hindernisse dienen, die diese Bevölkerungsgruppen davon abhalten, tPA und akute Schlaganfallversorgung zu erhalten. Gezielte mehrstufige Interventionen zur Überwindung spezifischer Barrieren können die Zahl der Schlaganfallpatienten, die in unterversorgten Gemeinden angemessen mit intravenöser tPA (IV tPA) behandelt werden, erheblich erhöhen. Die Identifizierung der spezifischen Komponenten von Gesundheitsmaßnahmen, die am wirksamsten sind, ist entscheidend für die Verbesserung der Therapie bei akutem Schlaganfall.
Ziel dieser Studie ist es, mehr über das öffentliche Wissen, die Einstellungen, Überzeugungen und Wahrnehmungen in Bezug auf Schlaganfall und Schlaganfallbehandlung zu erfahren, um soziokulturelle und umweltbedingte Hindernisse für den Erhalt von tPA und akuter Schlaganfallversorgung in einer unterversorgten Gemeinschaft zu identifizieren. Diese Studie wird auch feststellen, ob die Umsetzung eines mehrstufigen Interventionsprogramms die Zahl der Menschen mit ischämischem Schlaganfall, die in einer überwiegend unterversorgten Gemeinde angemessen mit intravenöser tPA behandelt werden, deutlich erhöhen kann.
In der Studie werden die Forscher die verschiedenen Ebenen der Intervention bewerten, um festzustellen, welche Maßnahmen am effektivsten sind.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- Washington Hospital Center
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
- George Washington University Hospital
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20060
- Howard University Hospital
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20017
- Providence Hospital
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
- Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20032
- United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose eines akuten ischämischen Schlaganfalls
- über 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
Erwachsene, die in Stadtteilen von DC leben, in denen es einen hohen Anteil unterversorgter Erwachsener gibt.
Das Alter der Kohortenmitglieder spiegelt das Alter der DC-Bewohner wider, die am meisten unter Schlaganfällen leiden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Der Anteil der Menschen mit ischämischem Schlaganfall, die angemessen mit intravenösem tPA behandelt wurden.
Zeitfenster: 4 Jahre
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4 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Durch qualitative Daten aus der Community werden grundlegende Wissensniveaus, Einstellungen sowie wahrgenommene und aufgetretene Hindernisse für die Behandlung eines akuten Schlaganfalls ermittelt.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- U54NS057405_ASPIRE
- U54NS057405 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 2007-439
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