Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вмешательств при остром инсульте, направленная на устранение расовых и этнических различий (ASPIRE)

30 января 2014 г. обновлено: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University
Целью этого исследования является расширение лечения острого инсульта с помощью тканевого активатора плазминогена (tPA) в округе Колумбия. Это исследование, однако, не будет оценивать tPA как вмешательство.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Существует ряд хорошо известных препятствий для получения тканевого активатора плазминогена (tPA), в том числе время доставки в больницу, обучение фельдшеров и медработников, постоянные распоряжения по tPA и инструкции для поставщиков медицинских услуг. Среди малообеспеченных групп населения ограниченные знания об инсульте, социокультурно обусловленные установки, а также убеждения и мифы, которых придерживаются члены сообщества, могут служить дополнительными барьерами, которые мешают этим группам населения получать tPA и помощь при остром инсульте. Целенаправленные многоуровневые вмешательства, направленные на преодоление определенных барьеров, могут значительно увеличить число людей с инсультом, которые должным образом лечатся внутривенным введением ТАП (в/в ТАП) в недостаточно обслуживаемых сообществах. Определение конкретных компонентов медицинских вмешательств, которые являются наиболее эффективными, имеет решающее значение для улучшения проведения терапии острого инсульта.

Цель этого исследования — узнать больше об общедоступных знаниях, отношениях, убеждениях и представлениях об инсульте и лечении инсульта, чтобы определить социокультурные и экологические барьеры для получения tPA и экстренной помощи при инсульте в недостаточно обслуживаемом сообществе. Это исследование также определит, может ли реализация многоуровневой программы вмешательства значительно увеличить число людей с ишемическим инсультом, которые должным образом лечатся внутривенным введением tPA в сообществе с преимущественно недостаточным обслуживанием.

В ходе исследования исследователи будут оценивать различные уровни вмешательства, чтобы определить, какие усилия наиболее эффективны.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2005

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
        • Washington Hospital Center
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20037
        • George Washington University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20060
        • Howard University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20017
        • Providence Hospital
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20007
        • Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20032
        • United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
        • Columbia University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые жители округа Колумбия

Описание

Критерии включения:

  • диагностика острого ишемического инсульта
  • старше 18 лет

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Взрослые, живущие в районах округа Колумбия с высокой долей взрослых, не получающих должного обслуживания. Возраст членов когорты будет отражать возраст жителей округа Колумбия, которые больше всего страдают от инсульта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля людей с ишемическим инсультом, получающих надлежащее лечение внутривенным введением tPA.
Временное ограничение: 4 года
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качественные данные, собранные в сообществе, позволят определить исходные уровни знаний, отношения, а также воспринимаемые и встречающиеся препятствия для лечения острого инсульта.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Georgetown University

Соавторы

Johns Hopkins University
University of Alabama at Birmingham
University of Michigan
University of Wisconsin, Madison
George Washington University
Medstar Health Research Institute
Howard University
MedStar Good Samaritan Hospital
Union Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • U54NS057405_ASPIRE
  • U54NS057405 (Грант/контракт NIH США)
  • 2007-439

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться