Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program interwencji dotyczących ostrego udaru mózgu dotyczący różnic rasowych i etnicznych (ASPIRE)

30 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University

Celem tego badania jest zintensyfikowanie leczenia ostrego udaru za pomocą tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA) w Dystrykcie Kolumbii. To badanie nie będzie jednak oceniać tPA jako interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Uderzenie

Szczegółowy opis

Istnieje wiele dobrze znanych barier w przyjmowaniu tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA), w tym czas transportu do szpitala, szkolenie ratowników medycznych i usługodawców, stałe zlecenia tPA i wytyczne dostawców. Wśród populacji niedostatecznie leczonych ograniczona wiedza na temat udaru mózgu, postawy zdeterminowane społeczno-kulturowo oraz przekonania i mity wyznawane przez członków społeczności mogą stanowić dodatkowe bariery utrudniające tym populacjom otrzymanie tPA i opieki w przypadku ostrego udaru mózgu. Ukierunkowane wielopoziomowe interwencje mające na celu przezwyciężenie określonych barier mogą znacznie zwiększyć liczbę osób z udarem mózgu, które są odpowiednio leczone dożylnym tPA (IV tPA) w społecznościach o niedostatecznym leczeniu. Identyfikacja konkretnych elementów interwencji medycznych, które są najskuteczniejsze, ma kluczowe znaczenie dla poprawy skuteczności leczenia ostrego udaru mózgu.

Celem tego badania jest lepsze poznanie wiedzy publicznej, postaw, przekonań i percepcji dotyczących udaru mózgu i leczenia udaru w celu zidentyfikowania społeczno-kulturowych i środowiskowych barier w opiece tPA i ostrego udaru w społeczności o niedostatecznym dostępie. Badanie to określi również, czy wdrożenie wielopoziomowego programu interwencyjnego może znacząco zwiększyć liczbę osób z udarem niedokrwiennym, które są odpowiednio leczone dożylnym tPA w społeczności w większości niedostatecznie leczonej.

W badaniu naukowcy ocenią różne poziomy interwencji, aby określić, które wysiłki są najbardziej skuteczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2005

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
    - Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
    - George Washington University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20060
    - Howard University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20017
    - Providence Hospital
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
    - Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20032
    - United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
- New York
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
    - Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mieszkańcy Dystryktu Kolumbia

Opis

Kryteria przyjęcia:

diagnostyka ostrego udaru niedokrwiennego
powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1 Dorośli mieszkający w dzielnicach DC z wysokim odsetkiem niedostatecznie obsłużonych dorosłych. Wiek członków kohorty będzie odzwierciedlał wiek mieszkańców DC, którzy najbardziej cierpią na udar.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Odsetek osób z udarem niedokrwiennym prawidłowo leczonych IV tPA. Ramy czasowe: 4 lata	4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
Dane jakościowe zebrane od społeczności pozwolą zidentyfikować podstawowe poziomy wiedzy, postawy oraz postrzegane i napotkane bariery w leczeniu ostrego udaru mózgu. Ramy czasowe: 1 rok	1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Georgetown University

Współpracownicy

Johns Hopkins University

University of Alabama at Birmingham

University of Michigan

University of Wisconsin, Madison

George Washington University

Medstar Health Research Institute

Howard University

MedStar Good Samaritan Hospital

Union Memorial Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Boden-Albala B, Edwards DF, St Clair S, Wing JJ, Fernandez S, Gibbons MC, Hsia AW, Morgenstern LB, Kidwell CS. Methodology for a community-based stroke preparedness intervention: the Acute Stroke Program of Interventions Addressing Racial and Ethnic Disparities Study. Stroke. 2014 Jul;45(7):2047-52. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003502. Epub 2014 May 15.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)