Programa de Intervenções para AVC Agudo Abordando Disparidades Raciais e Étnicas (ASPIRE)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Existem várias barreiras bem conhecidas para receber o ativador do plasminogênio tecidual (tPA), incluindo tempo de trânsito para o hospital, treinamento de paramédicos e provedores, ordens permanentes de tPA e diretrizes do provedor. Entre as populações mal atendidas, o conhecimento limitado sobre o AVC, as atitudes determinadas socioculturalmente e as crenças e mitos mantidos pelos membros da comunidade podem servir como barreiras adicionais que impedem essas populações de receber tratamento tPA e AVC agudo. Intervenções direcionadas em vários níveis projetadas para superar barreiras específicas podem aumentar significativamente o número de indivíduos com AVC que são adequadamente tratados com tPA intravenoso (IV tPA) em comunidades carentes. A identificação dos componentes específicos das intervenções de saúde que são mais eficazes é fundamental para melhorar a administração da terapia de AVC agudo.
O objetivo deste estudo é aprender mais sobre o conhecimento público, atitudes, crenças e percepções em relação ao AVC e ao tratamento do AVC, a fim de identificar as barreiras socioculturais e ambientais para receber tPA e tratamento de AVC agudo em uma comunidade carente. Este estudo também determinará se a implementação de um programa de intervenção multinível pode aumentar significativamente o número de pessoas com AVC isquêmico tratadas adequadamente com tPA IV em uma comunidade predominantemente carente.
No estudo, os pesquisadores avaliarão os diferentes níveis de intervenção para determinar quais esforços são mais eficazes.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Washington Hospital Center
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- George Washington University Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20060
- Howard University Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20017
- Providence Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20032
- United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de acidente vascular cerebral isquêmico agudo
- acima de 18 anos
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1
Adultos que vivem em bairros de DC com altas proporções de adultos carentes.
A idade dos membros da coorte refletirá a idade dos residentes de DC que mais sofrem de AVC.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A proporção de pessoas com AVC isquêmico adequadamente tratadas com tPA IV.
Prazo: 4 anos
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4 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Os dados qualitativos coletados da comunidade identificarão os níveis básicos de conhecimento, atitudes e barreiras percebidas e encontradas para o tratamento do AVC agudo.
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U54NS057405_ASPIRE
- U54NS057405 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 2007-439
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