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人種的および民族的格差に対処する急性脳卒中介入プログラム (ASPIRE)

2014年1月30日 更新者:Chelsea Kidwell, M.D.、Georgetown University
この研究の目的は、コロンビア特別区全体で組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) による急性脳卒中の治療を増やすことです。 ただし、この研究では tPA を介入として評価しません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) の投与には、病院までの移動時間、救急救命士と医療従事者の訓練、tPA の常備命令、医療提供者のガイドラインなど、多くのよく知られた障壁があります。 十分なサービスを受けられていない人々の間では、限られた脳卒中の知識、社会文化的に決定された態度、地域社会のメンバーが持つ信念や神話などが、これらの人々がtPAや急性脳卒中治療を受けることを妨げるさらなる障壁として機能する可能性があります。 特定の障壁を克服するために設計された、標的を絞ったマルチレベルの介入により、十分なサービスが受けられていない地域で静脈内 tPA (IV tPA) による適切な治療を受ける脳卒中患者の数が大幅に増加する可能性があります。 最も効果的な医療介入の特定の要素を特定することは、急性期脳卒中治療の提供を改善するために重要です。

この研究の目的は、十分なサービスを受けられていない地域社会でtPAや急性期脳卒中治療を受けることに対する社会文化的および環境的障壁を特定するために、脳卒中および脳卒中治療に関する一般の知識、態度、信念、認識についてさらに学ぶことです。 この研究はまた、マルチレベルの介入プログラムの実施により、主にサービスが十分に受けられていない地域で、IV tPA による適切な治療を受ける虚血性脳卒中患者の数を大幅に増加させることができるかどうかも判断します。

研究では、研究者らはさまざまなレベルの介入を評価し、どの取り組みが最も効果的かを判断する予定だ。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2005

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Washington Hospital Center
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
        • George Washington University Hospital
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20060
        • Howard University Hospital
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20017
        • Providence Hospital
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
        • Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20032
        • United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コロンビア特別区の成人居住者

説明

包含基準:

  • 急性虚血性脳卒中の診断
  • 18歳以上

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
十分なサービスを受けていない成人の割合が高い DC 地区に住んでいる成人。 コホートメンバーの年齢は、脳卒中を最も患う DC 住民の年齢を反映します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
IV tPAで適切に治療された虚血性脳卒中患者の割合。
時間枠:4年
4年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
コミュニティから収集された定性データは、知識、態度、急性期脳卒中治療に対する認識されている障壁、遭遇している障壁のベースラインレベルを特定します。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月30日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U54NS057405_ASPIRE
  • U54NS057405 (米国 NIH グラント/契約)
  • 2007-439

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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