- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00724555
Programma di interventi sull'ictus acuto per affrontare le disparità razziali ed etniche (ASPIRE)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Esistono numerosi ostacoli ben noti alla ricezione dell'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA), tra cui il tempo di transito verso l'ospedale, la formazione di paramedici e fornitori, gli ordini permanenti di tPA e le linee guida del fornitore. Tra le popolazioni meno abbienti, la conoscenza limitata dell'ictus, gli atteggiamenti determinati dal punto di vista socioculturale e le credenze e i miti dei membri della comunità possono fungere da barriere aggiuntive che impediscono a queste popolazioni di ricevere tPA e cure per l'ictus acuto. Interventi multilivello mirati progettati per superare barriere specifiche possono aumentare significativamente il numero di individui con ictus che sono adeguatamente trattati con tPA per via endovenosa (IV tPA) nelle comunità scarsamente servite. L'identificazione delle componenti specifiche degli interventi sanitari che sono le più efficaci è fondamentale per migliorare l'erogazione della terapia dell'ictus acuto.
L'obiettivo di questo studio è quello di saperne di più sulla conoscenza pubblica, gli atteggiamenti, le convinzioni e le percezioni riguardanti l'ictus e il trattamento dell'ictus al fine di identificare le barriere socioculturali e ambientali per ricevere tPA e cure per l'ictus acuto in una comunità scarsamente servita. Questo studio determinerà anche se l'implementazione di un programma di intervento multilivello può aumentare significativamente il numero di persone con ictus ischemico che sono adeguatamente trattate con IV tPA in una comunità prevalentemente scarsamente servita.
Nello studio, i ricercatori valuteranno i diversi livelli dell'intervento per determinare quali sforzi sono più efficaci.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
- Washington Hospital Center
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- George Washington University Hospital
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20060
- Howard University Hospital
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20017
- Providence Hospital
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
- Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20032
- United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di ictus ischemico acuto
- di età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Adulti che vivono in quartieri DC con alte percentuali di adulti svantaggiati.
L'età dei membri della coorte rifletterà l'età dei residenti DC che soffrono maggiormente di ictus.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La proporzione di persone con ictus ischemico opportunamente trattate con tPA IV.
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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I dati qualitativi raccolti dalla comunità identificheranno i livelli di base di conoscenza, atteggiamenti e barriere percepite e incontrate al trattamento dell'ictus acuto.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- U54NS057405_ASPIRE
- U54NS057405 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 2007-439
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