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Programma di interventi sull'ictus acuto per affrontare le disparità razziali ed etniche (ASPIRE)

30 gennaio 2014 aggiornato da: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University
Lo scopo di questo studio è aumentare il trattamento dell'ictus acuto con attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) in tutto il Distretto di Columbia. Questo studio, tuttavia, non valuterà tPA come intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Esistono numerosi ostacoli ben noti alla ricezione dell'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA), tra cui il tempo di transito verso l'ospedale, la formazione di paramedici e fornitori, gli ordini permanenti di tPA e le linee guida del fornitore. Tra le popolazioni meno abbienti, la conoscenza limitata dell'ictus, gli atteggiamenti determinati dal punto di vista socioculturale e le credenze e i miti dei membri della comunità possono fungere da barriere aggiuntive che impediscono a queste popolazioni di ricevere tPA e cure per l'ictus acuto. Interventi multilivello mirati progettati per superare barriere specifiche possono aumentare significativamente il numero di individui con ictus che sono adeguatamente trattati con tPA per via endovenosa (IV tPA) nelle comunità scarsamente servite. L'identificazione delle componenti specifiche degli interventi sanitari che sono le più efficaci è fondamentale per migliorare l'erogazione della terapia dell'ictus acuto.

L'obiettivo di questo studio è quello di saperne di più sulla conoscenza pubblica, gli atteggiamenti, le convinzioni e le percezioni riguardanti l'ictus e il trattamento dell'ictus al fine di identificare le barriere socioculturali e ambientali per ricevere tPA e cure per l'ictus acuto in una comunità scarsamente servita. Questo studio determinerà anche se l'implementazione di un programma di intervento multilivello può aumentare significativamente il numero di persone con ictus ischemico che sono adeguatamente trattate con IV tPA in una comunità prevalentemente scarsamente servita.

Nello studio, i ricercatori valuteranno i diversi livelli dell'intervento per determinare quali sforzi sono più efficaci.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2005

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • Washington Hospital Center
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
        • George Washington University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20060
        • Howard University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20017
        • Providence Hospital
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20032
        • United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti adulti del Distretto di Columbia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di ictus ischemico acuto
  • di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Adulti che vivono in quartieri DC con alte percentuali di adulti svantaggiati. L'età dei membri della coorte rifletterà l'età dei residenti DC che soffrono maggiormente di ictus.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La proporzione di persone con ictus ischemico opportunamente trattate con tPA IV.
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I dati qualitativi raccolti dalla comunità identificheranno i livelli di base di conoscenza, atteggiamenti e barriere percepite e incontrate al trattamento dell'ictus acuto.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U54NS057405_ASPIRE
  • U54NS057405 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 2007-439

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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