Programa de intervenciones para accidentes cerebrovasculares agudos que abordan las disparidades raciales y étnicas (ASPIRE)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Hay una serie de barreras bien conocidas para recibir el activador tisular del plasminógeno (tPA), incluido el tiempo de tránsito al hospital, la capacitación de paramédicos y proveedores, las órdenes permanentes de tPA y las pautas para proveedores. Entre las poblaciones desatendidas, el conocimiento limitado del accidente cerebrovascular, las actitudes determinadas socioculturalmente y las creencias y los mitos de los miembros de la comunidad pueden servir como barreras adicionales que impiden que estas poblaciones reciban tPA y atención para el accidente cerebrovascular agudo. Las intervenciones multinivel dirigidas diseñadas para superar barreras específicas pueden aumentar significativamente la cantidad de personas con accidente cerebrovascular que reciben el tratamiento adecuado con tPA intravenoso (IV tPA) en comunidades desatendidas. La identificación de los componentes específicos de las intervenciones de atención médica que son los más efectivos es fundamental para mejorar la administración de la terapia del accidente cerebrovascular agudo.
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el conocimiento, las actitudes, las creencias y las percepciones del público con respecto al accidente cerebrovascular y el tratamiento del accidente cerebrovascular para identificar las barreras socioculturales y ambientales para recibir tPA y atención aguda del accidente cerebrovascular en una comunidad desatendida. Este estudio también determinará si la implementación de un programa de intervención de varios niveles puede aumentar significativamente la cantidad de personas con accidente cerebrovascular isquémico que reciben un tratamiento adecuado con tPA IV en una comunidad predominantemente desatendida.
En el estudio, los investigadores evaluarán los diferentes niveles de la intervención para determinar qué esfuerzos son más efectivos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Washington Hospital Center
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- George Washington University Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20060
- Howard University Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20017
- Providence Hospital
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20032
- United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico agudo
- mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Adultos que viven en vecindarios de DC con altas proporciones de adultos desatendidos.
La edad de los miembros de la cohorte reflejará la edad de los residentes de DC que más sufren accidentes cerebrovasculares.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La proporción de personas con accidente cerebrovascular isquémico tratadas adecuadamente con IV tPA.
Periodo de tiempo: 4 años
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4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Los datos cualitativos recopilados de la comunidad identificarán los niveles básicos de conocimiento, actitudes y barreras percibidas y encontradas para el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U54NS057405_ASPIRE
- U54NS057405 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 2007-439
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