Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti aivohalvausohjelma interventioihin, joilla puututaan rodullisiin ja etnisiin eroihin (ASPIRE)

torstai 30. tammikuuta 2014 päivittänyt: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on lisätä akuutin aivohalvauksen hoitoa kudosplasminogeeniaktivaattorilla (tPA) Columbian piirikunnassa. Tämä tutkimus ei kuitenkaan arvioi tPA:ta interventioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Aivohalvaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kudosplasminogeeniaktivaattorin (tPA) saamiselle on useita tunnettuja esteitä, mukaan lukien kuljetusaika sairaalaan, ensihoitajan ja palveluntarjoajan koulutus, tPA:n määräykset ja palveluntarjoajan ohjeet. Alipalveltujen väestöryhmien rajallinen tieto aivohalvauksesta, sosiokulttuurisesti määrätyt asenteet sekä yhteisön jäsenten uskomukset ja myytit voivat toimia lisäesteinä, jotka estävät näitä väestöryhmiä saamasta tPA:ta ja akuuttia aivohalvaushoitoa. Kohdennetut monitasoiset interventiot, jotka on suunniteltu poistamaan erityisiä esteitä, voivat merkittävästi lisätä aivohalvauksen saaneiden henkilöiden määrää, joita hoidetaan asianmukaisesti suonensisäisellä tPA:lla (IV tPA) alipalvetuissa yhteisöissä. Tehokkaimpien terveydenhuollon interventioiden erityiskomponenttien tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää akuutin aivohalvauksen hoidon tehostamisessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia lisää julkisesta tiedosta, asenteista, uskomuksista ja käsityksistä aivohalvauksen ja aivohalvauksen hoidosta, jotta voidaan tunnistaa sosiokulttuuriset ja ympäristölliset esteet tPA:n ja akuutin aivohalvauksen hoidon saamiselle alipalvetussa yhteisössä. Tämä tutkimus selvittää myös, voiko monitasoisen interventio-ohjelman toteuttaminen lisätä merkittävästi niiden ihmisten määrää, joilla on iskeeminen aivohalvaus, jota hoidetaan asianmukaisesti IV tPA:lla pääosin alipalvetussa yhteisössä.

Tutkimuksessa tutkijat arvioivat interventioiden eri tasoja määrittääkseen, mitkä toimet ovat tehokkaimpia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2005

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
    - Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
    - George Washington University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20060
    - Howard University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20017
    - Providence Hospital
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
    - Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20032
    - United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
- New York
  - New York, New York, Yhdysvallat, 10032
    - Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Columbian piirin aikuiset asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

akuutin iskeemisen aivohalvauksen diagnoosi
yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1 Aikuiset, jotka asuvat DC:n kaupunginosissa, joissa on suuri määrä alipalveluttuja aikuisia. Kohortin jäsenten ikä heijastaa aivohalvauksesta eniten kärsivien DC-asukkaiden ikää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Niiden ihmisten osuus, joilla on iskeeminen aivohalvaus, jotka on hoidettu asianmukaisesti IV tPA:lla. Aikaikkuna: 4 Vuotta	4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Yhteisöstä kerätyt laadulliset tiedot tunnistavat perustason tietämyksen, asenteet sekä akuutin aivohalvauksen hoidossa havaitut ja havaitut esteet. Aikaikkuna: 1 vuosi	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Georgetown University

Yhteistyökumppanit

Johns Hopkins University

University of Alabama at Birmingham

University of Michigan

University of Wisconsin, Madison

George Washington University

Medstar Health Research Institute

Howard University

MedStar Good Samaritan Hospital

Union Memorial Hospital

Tutkijat

Päätutkija: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Boden-Albala B, Edwards DF, St Clair S, Wing JJ, Fernandez S, Gibbons MC, Hsia AW, Morgenstern LB, Kidwell CS. Methodology for a community-based stroke preparedness intervention: the Acute Stroke Program of Interventions Addressing Racial and Ethnic Disparities Study. Stroke. 2014 Jul;45(7):2047-52. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003502. Epub 2014 May 15.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)