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인종 및 민족적 격차를 다루는 급성 뇌졸중 중재 프로그램 (ASPIRE)

2014년 1월 30일 업데이트: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University

이 연구의 목적은 컬럼비아 특별구 전역에서 조직 플라스미노겐 활성제(tPA)로 급성 뇌졸중 치료를 늘리는 것입니다. 그러나이 연구는 tPA를 중재로 평가하지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

뇌졸중

상세 설명

병원까지의 이동 시간, 구급대원 및 제공자 교육, tPA 대기 명령 및 제공자 지침을 포함하여 조직 플라스미노겐 활성제(tPA)를 받는 데는 여러 가지 잘 알려진 장벽이 있습니다. 소외된 인구 중에서 제한된 뇌졸중 지식, 사회문화적으로 결정된 태도, 지역사회 구성원이 갖고 있는 믿음과 신화는 이러한 인구가 tPA 및 급성 뇌졸중 치료를 받는 것을 방해하는 추가 장벽으로 작용할 수 있습니다. 특정 장벽을 극복하기 위해 고안된 표적 다단계 중재는 소외된 지역 사회에서 정맥 tPA(IV tPA)로 적절하게 치료받는 뇌졸중 환자의 수를 크게 증가시킬 수 있습니다. 가장 효과적인 의료 개입의 특정 구성 요소를 식별하는 것은 급성 뇌졸중 치료의 전달을 개선하는 데 중요합니다.

이 연구의 목표는 소외된 지역사회에서 tPA 및 급성 뇌졸중 치료를 받는 데 있어 사회문화적 및 환경적 장벽을 식별하기 위해 뇌졸중 및 뇌졸중 치료에 관한 대중의 지식, 태도, 신념 및 인식에 대해 더 많이 배우는 것입니다. 이 연구는 또한 다단계 개입 프로그램의 구현이 주로 소외된 지역 사회에서 IV tPA로 적절하게 치료받는 허혈성 뇌졸중 환자의 수를 크게 증가시킬 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

이 연구에서 연구원들은 어떤 노력이 가장 효과적인지 결정하기 위해 개입의 다양한 수준을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2005

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20010
    - Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20037
    - George Washington University Hospital
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20060
    - Howard University Hospital
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20017
    - Providence Hospital
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20007
    - Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20032
    - United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
- New York
  - New York, New York, 미국, 10032
    - Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

컬럼비아 특별구의 성인 거주자

설명

포함 기준:

급성 허혈성 뇌졸중의 진단
18세 이상

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
1 혜택을 받지 못하는 성인 비율이 높은 DC 지역에 거주하는 성인. 코호트 구성원의 연령은 뇌졸중으로 가장 고통받는 DC 거주자의 연령을 반영합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
IV tPA로 적절하게 치료받은 허혈성 뇌졸중 환자의 비율. 기간: 4 년	4 년

2차 결과 측정

결과 측정	기간
커뮤니티에서 수집한 질적 데이터는 급성 뇌졸중 치료에 대한 지식, 태도 및 인식되고 직면한 장벽의 기준 수준을 식별합니다. 기간: 일년	일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Georgetown University

협력자

Johns Hopkins University

University of Alabama at Birmingham

University of Michigan

University of Wisconsin, Madison

George Washington University

Medstar Health Research Institute

Howard University

MedStar Good Samaritan Hospital

Union Memorial Hospital

수사관

수석 연구원: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Boden-Albala B, Edwards DF, St Clair S, Wing JJ, Fernandez S, Gibbons MC, Hsia AW, Morgenstern LB, Kidwell CS. Methodology for a community-based stroke preparedness intervention: the Acute Stroke Program of Interventions Addressing Racial and Ethnic Disparities Study. Stroke. 2014 Jul;45(7):2047-52. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003502. Epub 2014 May 15.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

U54NS057405_ASPIRE
U54NS057405 (미국 NIH 보조금/계약)
2007-439

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