Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut slagtilfælde Program for interventioner, der adresserer racemæssige og etniske forskelle (ASPIRE)

30. januar 2014 opdateret af: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University
Formålet med denne undersøgelse er at øge behandlingen af ​​akut slagtilfælde med vævsplasminogenaktivator (tPA) på tværs af District of Columbia. Denne undersøgelse vil dog ikke evaluere tPA som en intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er en række velkendte barrierer for modtagelse af vævsplasminogenaktivator (tPA), herunder transittid til hospital, paramediciner og udbyderuddannelse, tPA stående ordrer og udbyderens retningslinjer. Blandt undertjente befolkninger kan begrænset viden om slagtilfælde, sociokulturelt bestemte holdninger og overbevisninger og myter hos medlemmer af samfundet tjene som yderligere barrierer, der forhindrer disse befolkninger i at modtage tPA og akut slagtilfældebehandling. Målrettede multilevel-interventioner designet til at overvinde specifikke barrierer kan signifikant øge antallet af individer med slagtilfælde, som behandles passende med intravenøs tPA (IV tPA) i undertjente samfund. Identifikation af de specifikke komponenter af sundhedsinterventioner, der er de mest effektive, er afgørende for at forbedre leveringen af ​​akut slagtilfældebehandling.

Målet med denne undersøgelse er at lære mere om offentlig viden, holdninger, overbevisninger og opfattelser af slagtilfælde- og slagtilfældebehandling for at identificere sociokulturelle og miljømæssige barrierer for at modtage tPA og akut slagtilfældebehandling i et underbetjent samfund. Denne undersøgelse vil også afgøre, om implementering af et multilevel-interventionsprogram signifikant kan øge antallet af personer med iskæmisk slagtilfælde, som behandles passende med IV tPA i et overvejende underbetjent samfund.

I undersøgelsen vil forskerne evaluere de forskellige niveauer af interventionen for at bestemme, hvilke indsatser der er mest effektive.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2005

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Washington Hospital Center
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • George Washington University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20060
        • Howard University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20017
        • Providence Hospital
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20032
        • United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne indbyggere i District of Columbia

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af akut iskæmisk slagtilfælde
  • over 18 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Voksne, der bor i DC-kvarterer med høje andele af undertjente voksne. Kohortemedlemmernes alder vil afspejle alderen på DC-beboere, der lider mest af slagtilfælde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​personer med iskæmisk slagtilfælde, der behandles passende med IV tPA.
Tidsramme: 4 år
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvalitative data indsamlet fra samfundet vil identificere basisniveauer af viden, holdninger og opfattede og stødte barrierer for akut slagtilfældebehandling.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2008

Først opslået (Skøn)

29. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • U54NS057405_ASPIRE
  • U54NS057405 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 2007-439

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner