- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00724555
Akut slagtilfælde Program for interventioner, der adresserer racemæssige og etniske forskelle (ASPIRE)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er en række velkendte barrierer for modtagelse af vævsplasminogenaktivator (tPA), herunder transittid til hospital, paramediciner og udbyderuddannelse, tPA stående ordrer og udbyderens retningslinjer. Blandt undertjente befolkninger kan begrænset viden om slagtilfælde, sociokulturelt bestemte holdninger og overbevisninger og myter hos medlemmer af samfundet tjene som yderligere barrierer, der forhindrer disse befolkninger i at modtage tPA og akut slagtilfældebehandling. Målrettede multilevel-interventioner designet til at overvinde specifikke barrierer kan signifikant øge antallet af individer med slagtilfælde, som behandles passende med intravenøs tPA (IV tPA) i undertjente samfund. Identifikation af de specifikke komponenter af sundhedsinterventioner, der er de mest effektive, er afgørende for at forbedre leveringen af akut slagtilfældebehandling.
Målet med denne undersøgelse er at lære mere om offentlig viden, holdninger, overbevisninger og opfattelser af slagtilfælde- og slagtilfældebehandling for at identificere sociokulturelle og miljømæssige barrierer for at modtage tPA og akut slagtilfældebehandling i et underbetjent samfund. Denne undersøgelse vil også afgøre, om implementering af et multilevel-interventionsprogram signifikant kan øge antallet af personer med iskæmisk slagtilfælde, som behandles passende med IV tPA i et overvejende underbetjent samfund.
I undersøgelsen vil forskerne evaluere de forskellige niveauer af interventionen for at bestemme, hvilke indsatser der er mest effektive.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Washington Hospital Center
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
- George Washington University Hospital
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20060
- Howard University Hospital
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20017
- Providence Hospital
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20032
- United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnose af akut iskæmisk slagtilfælde
- over 18 år
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Voksne, der bor i DC-kvarterer med høje andele af undertjente voksne.
Kohortemedlemmernes alder vil afspejle alderen på DC-beboere, der lider mest af slagtilfælde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen af personer med iskæmisk slagtilfælde, der behandles passende med IV tPA.
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvalitative data indsamlet fra samfundet vil identificere basisniveauer af viden, holdninger og opfattede og stødte barrierer for akut slagtilfældebehandling.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U54NS057405_ASPIRE
- U54NS057405 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 2007-439
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .