Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute beroerte Programma van interventies gericht op raciale en etnische verschillen (ASPIRE)

30 januari 2014 bijgewerkt door: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University
Het doel van deze studie is om de behandeling van acute beroerte met tissue plasminogen activator (tPA) in het District of Columbia te verbeteren. Deze studie zal tPA echter niet evalueren als een interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn een aantal bekende belemmeringen voor het ontvangen van tissue plasminogen activator (tPA), waaronder de reistijd naar het ziekenhuis, training van paramedici en zorgverleners, doorlopende opdrachten voor tPA en richtlijnen voor zorgverleners. Onder achtergestelde bevolkingsgroepen kunnen beperkte kennis over beroerte, sociaal-cultureel bepaalde attitudes en overtuigingen en mythen van leden van de gemeenschap als extra barrières dienen die deze populaties ervan weerhouden om tPA en acute beroertezorg te ontvangen. Gerichte interventies op meerdere niveaus die zijn ontworpen om specifieke barrières te overwinnen, kunnen het aantal personen met een beroerte dat op de juiste manier wordt behandeld met intraveneuze tPA (IV tPA) in achtergestelde gemeenschappen aanzienlijk verhogen. Identificatie van de specifieke componenten van zorginterventies die het meest effectief zijn, is van cruciaal belang om de levering van acute beroerte-therapie te verbeteren.

Het doel van deze studie is om meer te weten te komen over de publieke kennis, attitudes, overtuigingen en percepties met betrekking tot beroerte en beroertebehandeling om sociaal-culturele en omgevingsbelemmeringen te identificeren voor het ontvangen van tPA en acute beroertezorg in een achtergestelde gemeenschap. Deze studie zal ook bepalen of de implementatie van een interventieprogramma op meerdere niveaus het aantal mensen met een ischemische beroerte dat op de juiste manier wordt behandeld met IV tPA aanzienlijk kan verhogen in een overwegend achtergestelde gemeenschap.

In de studie zullen onderzoekers de verschillende niveaus van de interventie evalueren om te bepalen welke inspanningen het meest effectief zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2005

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • Washington Hospital Center
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
        • George Washington University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20060
        • Howard University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20017
        • Providence Hospital
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20032
        • United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen inwoners van het District of Columbia

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • diagnose acute ischemische beroerte
  • ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Volwassenen die in DC-buurten wonen met een hoog percentage achtergestelde volwassenen. De leeftijd van de cohortleden zal de leeftijd weerspiegelen van DC-bewoners die het meest aan een beroerte lijden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het percentage mensen met een ischemische beroerte dat op de juiste manier is behandeld met IV tPA.
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kwalitatieve gegevens die uit de gemeenschap zijn verzameld, zullen basisniveaus van kennis, attitudes en waargenomen en ondervonden belemmeringen voor de behandeling van een acute beroerte identificeren.
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Georgetown University

Medewerkers

Johns Hopkins University
University of Alabama at Birmingham
University of Michigan
University of Wisconsin, Madison
George Washington University
Medstar Health Research Institute
Howard University
MedStar Good Samaritan Hospital
Union Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • U54NS057405_ASPIRE
  • U54NS057405 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 2007-439

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren