Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt hjerneslag Program for intervensjoner som adresserer rasemessige og etniske forskjeller (ASPIRE)

30. januar 2014 oppdatert av: Chelsea Kidwell, M.D., Georgetown University

Hensikten med denne studien er å øke behandlingen av akutt hjerneslag med vevsplasminogenaktivator (tPA) over hele District of Columbia. Denne studien vil imidlertid ikke evaluere tPA som en intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Slag

Detaljert beskrivelse

Det er en rekke velkjente barrierer for mottak av vevsplasminogenaktivator (tPA), inkludert transittid til sykehus, paramedic og leverandøropplæring, tPA stående ordre og leverandørens retningslinjer. Blant undertjente populasjoner kan begrenset hjerneslagkunnskap, sosiokulturelt bestemte holdninger og tro og myter som holdes av fellesskapsmedlemmer tjene som ytterligere barrierer som hindrer disse populasjonene i å motta tPA og akutt slagomsorg. Målrettede intervensjoner på flere nivåer designet for å overvinne spesifikke barrierer kan betydelig øke antallet individer med hjerneslag som behandles riktig med intravenøs tPA (IV tPA) i undertjente samfunn. Identifisering av de spesifikke komponentene i helseintervensjoner som er mest effektive er avgjørende for å forbedre leveringen av akutt slagterapi.

Målet med denne studien er å lære mer om offentlig kunnskap, holdninger, tro og oppfatninger angående slag- og slagbehandling for å identifisere sosiokulturelle og miljømessige barrierer for å motta tPA og akutt slagomsorg i et undertjent samfunn. Denne studien vil også avgjøre om implementering av et intervensjonsprogram på flere nivåer kan øke antallet personer med iskemisk hjerneslag som er hensiktsmessig behandlet med IV tPA i et overveiende undertjent samfunn.

I studien vil forskerne evaluere de ulike nivåene av intervensjonen for å finne ut hvilke tiltak som er mest effektive.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2005

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
    - Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20037
    - George Washington University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20060
    - Howard University Hospital
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20017
    - Providence Hospital
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
    - Georgetown University, ASPIRE Coordinating Center
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20032
    - United Medical Center (formerly known as Greater Southeast Community Hospital)
- New York
  - New York, New York, Forente stater, 10032
    - Columbia University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne innbyggere i District of Columbia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

diagnose av akutt iskemisk slag
over 18 år

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1 Voksne som bor i DC-nabolag med høye andeler av undertjente voksne. Alderen til kohortmedlemmene vil reflektere alderen til DC-beboere som lider mest av hjerneslag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Andelen personer med iskemisk hjerneslag som er riktig behandlet med IV tPA. Tidsramme: 4 år	4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Kvalitative data samlet inn fra fellesskapet vil identifisere grunnleggende kunnskapsnivåer, holdninger og opplevde og møtte barrierer for akutt slagbehandling. Tidsramme: 1 år	1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Georgetown University

Samarbeidspartnere

Johns Hopkins University

University of Alabama at Birmingham

University of Michigan

University of Wisconsin, Madison

George Washington University

Medstar Health Research Institute

Howard University

MedStar Good Samaritan Hospital

Union Memorial Hospital

Etterforskere

Hovedetterforsker: Chelsea Kidwell, MD, Georgetown University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Boden-Albala B, Edwards DF, St Clair S, Wing JJ, Fernandez S, Gibbons MC, Hsia AW, Morgenstern LB, Kidwell CS. Methodology for a community-based stroke preparedness intervention: the Acute Stroke Program of Interventions Addressing Racial and Ethnic Disparities Study. Stroke. 2014 Jul;45(7):2047-52. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003502. Epub 2014 May 15.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2013

Studiet fullført (Faktiske)