Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cyklofosfamid versus metotrexát pro udržení remise u systémových nekrotizujících vaskulitid

11. září 2008 aktualizováno: University of Parma

Cyklofosfamid versus metotrexát pro udržení remise u systémových nekrotizujících vaskulitid. Randomizovaná kontrolovaná zkouška.

Systémové nekrotizující vaskulitidy (SNV) zahrnují skupinu vzácných onemocnění, mezi které patří Wegenerova granulomatóza (WG), Churg-Straussův syndrom (CSS), mikroskopická polyangiitida (MPA) a polyarteritis nodosa (PAN). Častým histologickým nálezem je zánět s fibrinoidní nekrózou malých cév a sporadickými nebo chybějícími imunitními depozity. Zlatý standard terapie SNV je v současnosti reprezentován kombinací cyklofosfamidu a prednisonu. Limity tohoto přístupu jsou vysoká frekvence recidivy onemocnění a zvýšený výskyt malignit a infekcí. Cílem této studie je porovnat účinnost methotrexátu vs. cyklofosfamidu pro udržení remise u SNV.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Italy/Parma
      • Parma, Italy/Parma, Itálie, 43100
        • Department of Clinical Medicine Nephrology and Health Science, Parma University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika klinicky aktivní SNV
  • Předpokládaná délka života > 1 rok
  • Písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Clearance kreatininu < 10 ml/min/1,73 mq
  • Hladiny aminotransferáz více než dvojnásobek horní hranice normálního rozmezí
  • pozitivita HBsAg
  • pozitivita anti-HCV Ig a HCV-RNA
  • HIV pozitivita
  • Aktivní malignity
  • Koexistence onemocnění pojivové tkáně
  • Hypersenzitivita na prednisolon, cyklofosfamid nebo methotrexát
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: A
Cyklofosfamid
Experimentální: B
Methotrexát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Doba od remise do relapsu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Úmrtnost
Míra opakování
Toxicita související s léčbou
Míra hospitalizace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Methotrexát

3
Předplatit