Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Rapydanu na klinickou chemii a hematologická měření

17. května 2010 aktualizováno: LabNoord

Ovlivňuje Rapydan rutinní klinickou chemii a hematologická měření?

Zvyšuje se povědomí o důležitosti léčby bolesti související s procedurou. Pacienti podstupující procedury cévního vstupu se často bojí jehel a nepohodlí spojených s injekcemi. Tento typ bolesti a/nebo strachu může být pro pacienty stresující. [1] K prevenci bolesti spojené s těmito procedurami nemocnice používá náplasti Rapydan. Rapydan se skládá ze dvou lokálních anestetik: lidokainu a tetrakainu. Rapydan vytváří topickou anestezii po 30 minutách aplikace a používá se v nemocnici Martini k úlevě od bolesti venepunkcí a IV kanylací. Žilní krev odvádějící anestetizovanou kůži obsahuje vyšší krevní koncentraci lokálních anestetik než žilní krev v jiných částech těla [2] Přestože jsou koncentrace lokálních anestetik u pacientů s normální kůží nízké, je otázkou, zda přítomnost lokálních anestetik, která Rapydan obsahuje, může ovlivnit rutinní měření v klinické chemii a hematologii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dobrovolníci 20-60 let, kteří jsou kompetentní k rozhodování

Kritéria vyloučení:

Pacienti s alergií na lokální anestetika Pacienti užívající antiarytmika Pacienti užívající jiná lokální anestetika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rapydan
Interní kontrola. Bude odebrána krev z obou paží. Rapydanem je léčena pouze jedna ruka subjektu.
lidokain/tetrakain 70/70 mg náplast
Ostatní jména:
  • Lidokainová tetrakainová náplast

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíly v měření rutinní klinické chemie
Časové okno: 1
1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rob Oude Elferink, MSc, LabNoord

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. května 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2010

Naposledy ověřeno

1. května 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit