Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние рапидана на клинические химические и гематологические измерения

17 мая 2010 г. обновлено: LabNoord

Влияет ли Rapydan на рутинные клинические биохимические и гематологические измерения?

Растет осознание важности лечения боли, связанной с процедурой. Пациенты, подвергающиеся процедурам сосудистого доступа, часто боятся игл и дискомфорта, связанного с инъекциями. Этот тип боли и/или страха может быть стрессом для пациентов. [1] Для предотвращения боли, связанной с этими процедурами, в больнице используются пластыри Rapydan. Рапидан состоит из двух местных анестетиков: лидокаина и тетракаина. Рапидан производит местную анестезию через 30 минут после нанесения и используется в больнице Мартини для облегчения боли путем венепункции и внутривенной канюляции. Венозная кровь, оттекающая от анестезированной кожи, содержит более высокие концентрации местных анестетиков, чем венозная кровь других частей тела [2]. местных анестетиков, содержащихся в Рапидане, может повлиять на рутинные измерения в клинической химии и гематологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Волонтеры 20-60 лет, компетентные в принятии решений

Критерий исключения:

Пациенты с аллергией на местные анестетики Пациенты, принимающие антиаритмические препараты Пациенты, использующие другие местные анестетики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рапидан
Внутренний контроль. Будет взята кровь из обеих рук. Рапиданом обрабатывается только одна рука субъекта.
Лекарство: Рапидан
пластырь лидокаин/тетракаин 70/70 мг
Другие имена:
  • Лидокаин-тетракаиновый пластырь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различия в измерениях рутинной клинической химии
Временное ограничение: 1
1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

LabNoord

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rob Oude Elferink, MSc, LabNoord

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RapydanClinicalChemistry

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться