Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AKTIVOVAT: Standardní program zdraví na pracovišti vs. Aktivovaný spotřebitel (ACTIVATE)

25. listopadu 2015 aktualizováno: HealthPartners Institute
3letá, randomizovaná, kontrolovaná studie porovnávající tradiční program podpory zdraví na pracovišti a aktivovaný spotřebitelský program zaměřený na zdravotní postupy, zdravotní stav a aktivační opatření pacienta.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Návrh je shluková, randomizovaná kontrolovaná studie dvou společností se třemi rameny v každé společnosti. Tato ramena zahrnují dvě kontrolní skupiny (jedna z každé společnosti), dvě intervenční skupiny využívající standardní intervence na podporu zdraví a dvě intervenční skupiny, které představují použití aktivované spotřebitelské intervence. Standardní intervence zahrnuje vzdělávací nabídky zaměřené na zdravotní chování. Aktivovaná spotřebitelská intervence nabízí kratší vzdělávací sezení a zahrnuje rozhodovací nástroje a rozvoj dovedností pro práci s poskytovateli zdravotní péče za účelem lepšího řízení zdravotních a klinických stavů. Mezi proměnné patří hodnocení zdravotních rizik, klinická měření, jako jsou lipidy, krevní tlak, index tělesné hmotnosti a užívání tabáku, vnímání spotřebitelských praktik zdravotní péče, náklady na reklamace a analýza nepřítomnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

631

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci letecké společnosti a zdravotnictví

Kritéria vyloučení:

  • Nezletilí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Poradenství při využívání zdravotní péče
Behaviorální: Poradenství při využívání zdravotní péče
Aktivní komparátor: Poradenství v oblasti stravování, cvičení
Behaviorální: Poradenství v oblasti stravování, cvičení
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Jiný: Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyvinout a vyhodnotit aktivovaný spotřebitelský zásah na pracovišti
Časové okno: Březen 2005; březen 2007
Březen 2005; březen 2007

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HealthPartners Institute

Spolupracovníci

University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01DP000104-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Důkaz o zlepšeném zdravotním stavu

Klinické studie na Řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit