- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00815412
ATIVAR: Programa Padrão de Saúde no Local de Trabalho vs. Consumidor Ativado (ACTIVATE)
25 de novembro de 2015 atualizado por: HealthPartners Institute
Um estudo controlado randomizado de 3 anos comparando um programa tradicional de promoção da saúde no local de trabalho e um programa de consumidor ativado em práticas de saúde, estado de saúde e medidas de ativação do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O projeto é um estudo randomizado controlado de cluster de duas empresas com três braços em cada empresa.
Os braços incluem dois grupos de controle (um de cada empresa), dois grupos de intervenção usando uma intervenção padrão de promoção da saúde e dois grupos de intervenção que constituem o uso de uma intervenção ativa do consumidor.
A intervenção padrão inclui ofertas educacionais para abordar comportamentos de saúde.
A intervenção ativa do consumidor oferece sessões de educação mais curtas e inclui ferramentas de decisão e desenvolvimento de habilidades para trabalhar com prestadores de cuidados de saúde para melhor gerenciar a saúde e as condições clínicas.
As variáveis incluem avaliações de risco à saúde, medidas clínicas como lipídios, pressão arterial, índice de massa corporal e uso de tabaco, percepção das práticas do consumidor de assistência médica, custos de sinistros e análise de absenteísmo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
631
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários de companhias aéreas e de saúde
Critério de exclusão:
- menores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Aconselhamento no uso de cuidados de saúde
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Comparador Ativo: Aconselhamento em dieta, exercício
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Desenvolva e avalie uma intervenção do consumidor ativada no local de trabalho
Prazo: Março de 2005; março de 2007
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Março de 2005; março de 2007
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DP000104-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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