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ATIVAR: Programa Padrão de Saúde no Local de Trabalho vs. Consumidor Ativado (ACTIVATE)

25 de novembro de 2015 atualizado por: HealthPartners Institute
Um estudo controlado randomizado de 3 anos comparando um programa tradicional de promoção da saúde no local de trabalho e um programa de consumidor ativado em práticas de saúde, estado de saúde e medidas de ativação do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O projeto é um estudo randomizado controlado de cluster de duas empresas com três braços em cada empresa. Os braços incluem dois grupos de controle (um de cada empresa), dois grupos de intervenção usando uma intervenção padrão de promoção da saúde e dois grupos de intervenção que constituem o uso de uma intervenção ativa do consumidor. A intervenção padrão inclui ofertas educacionais para abordar comportamentos de saúde. A intervenção ativa do consumidor oferece sessões de educação mais curtas e inclui ferramentas de decisão e desenvolvimento de habilidades para trabalhar com prestadores de cuidados de saúde para melhor gerenciar a saúde e as condições clínicas. As variáveis ​​incluem avaliações de risco à saúde, medidas clínicas como lipídios, pressão arterial, índice de massa corporal e uso de tabaco, percepção das práticas do consumidor de assistência médica, custos de sinistros e análise de absenteísmo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

631

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários de companhias aéreas e de saúde

Critério de exclusão:

  • menores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Aconselhamento no uso de cuidados de saúde
Comparador Ativo: Aconselhamento em dieta, exercício
Comparador de Placebo: Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Desenvolva e avalie uma intervenção do consumidor ativada no local de trabalho
Prazo: Março de 2005; março de 2007
Março de 2005; março de 2007

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01DP000104-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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