AKTIVOI: Normaali työpaikan terveysohjelma vs. aktivoitu kuluttaja (ACTIVATE)
keskiviikko 25. marraskuuta 2015 päivittänyt: HealthPartners Institute
Kolmivuotinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan perinteistä työmaaterveyden edistämisohjelmaa ja aktivoitua kuluttajaohjelmaa terveyskäytännöistä, terveydentilasta ja potilaiden aktivointitoimenpiteistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelu on klusteri, satunnaistettu kontrolloitu koe kahdelle yritykselle, joissa kussakin on kolme haaraa.
Käsivarret sisältävät kaksi kontrolliryhmää (yksi jokaiselta yritykseltä), kaksi interventioryhmää, jotka käyttävät tavanomaista terveyden edistämisen interventiota, ja kaksi interventioryhmää, jotka muodostavat aktivoitua kuluttajainterventiota.
Vakiointerventio sisältää koulutustarjontaa terveyskäyttäytymisen käsittelemiseksi.
Aktivoitu kuluttajainterventio tarjoaa lyhyempiä koulutustilaisuuksia ja sisältää päätöksentekotyökaluja ja taitojen kehittämistä työskentelyyn terveydenhuollon tarjoajien kanssa terveyden ja kliinisten tilojen parempaan hallintaan.
Muuttujia ovat terveysriskien arvioinnit, kliiniset mittaukset, kuten lipidit, verenpaine, painoindeksi ja tupakan käyttö, käsitys terveydenhuollon kuluttajien käytännöistä, korvauskulut ja poissaoloanalyysit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
631
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lentoyhtiöiden ja terveydenhuollon työntekijät
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Neuvonta terveydenhuollon käytössä
|
|
|
Active Comparator: Neuvontaa ruokavalioon, liikuntaan
|
|
|
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehitä ja arvioi työmaapohjainen, aktivoitu kuluttajainterventio
Aikaikkuna: Maaliskuu 2005; Maaliskuu 2007
|
Maaliskuu 2005; Maaliskuu 2007
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DP000104-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .