Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

AKTIVIEREN: Standard-Gesundheitsprogramm am Arbeitsplatz vs. aktivierter Verbraucher (ACTIVATE)

25. November 2015 aktualisiert von: HealthPartners Institute
Eine 3-jährige, randomisierte, kontrollierte Studie, in der ein traditionelles Programm zur Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz und ein aktiviertes Verbraucherprogramm zu Gesundheitspraktiken, Gesundheitszustand und Patientenaktivierungsmaßnahmen verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Design ist eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie mit zwei Unternehmen mit drei Zweigen in jedem Unternehmen. Die Arme umfassen zwei Kontrollgruppen (eine von jedem Unternehmen), zwei Interventionsgruppen, die eine Standardintervention zur Gesundheitsförderung verwenden, und zwei Interventionsgruppen, die eine aktivierte Verbraucherintervention verwenden. Die Standardintervention umfasst Bildungsangebote zur Behandlung von Gesundheitsverhalten. Die aktivierte Verbraucherintervention bietet kürzere Schulungssitzungen und umfasst Entscheidungshilfen und die Entwicklung von Fähigkeiten für die Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, um Gesundheit und klinische Bedingungen besser zu verwalten. Zu den Variablen gehören Gesundheitsrisikobewertungen, klinische Messwerte wie Lipide, Blutdruck, Body-Mass-Index und Tabakkonsum, Wahrnehmung von Verbraucherpraktiken im Gesundheitswesen, Schadenskosten und Fehlzeitenanalysen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

631

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter von Fluggesellschaften und im Gesundheitswesen

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Beratung bei der Nutzung der Gesundheitsfürsorge
Verhalten: Beratung bei der Nutzung der Gesundheitsfürsorge
Aktiver Komparator: Beratung zu Ernährung, Bewegung
Verhalten: Beratung zu Ernährung, Bewegung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwickeln und bewerten Sie eine arbeitsplatzbasierte, aktivierte Verbraucherintervention
Zeitfenster: März 2005; März 2007
März 2005; März 2007

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HealthPartners Institute

Mitarbeiter

University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01DP000104-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hinweise auf einen verbesserten Gesundheitszustand

Klinische Studien zur Kontrolle

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Russia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren