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ACTIVER : programme de santé standard sur le lieu de travail par rapport au consommateur activé (ACTIVATE)

25 novembre 2015 mis à jour par: HealthPartners Institute
Un essai contrôlé randomisé de 3 ans comparant un programme traditionnel de promotion de la santé sur le lieu de travail et un programme consommateur activé sur les pratiques de santé, l'état de santé et les mesures d'activation des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La conception est un essai contrôlé randomisé en grappes de deux entreprises avec trois bras dans chaque entreprise. Les bras comprennent deux groupes de contrôle (un de chaque entreprise), deux groupes d'intervention utilisant une intervention standard de promotion de la santé et deux groupes d'intervention qui constituent l'utilisation d'une intervention client activée. L'intervention standard comprend des offres éducatives pour aborder les comportements de santé. L'intervention activée auprès des consommateurs offre des séances d'éducation plus courtes et comprend des outils de décision et le développement des compétences pour travailler avec les fournisseurs de soins de santé afin de mieux gérer les conditions de santé et cliniques. Les variables comprennent les évaluations des risques pour la santé, les mesures cliniques telles que les lipides, la pression artérielle, l'indice de masse corporelle et le tabagisme, la perception des pratiques des consommateurs de soins de santé, les coûts des réclamations et l'analyse de l'absentéisme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

631

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employés des compagnies aériennes et des soins de santé

Critère d'exclusion:

  • Mineurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Conseils sur l'utilisation des soins de santé
Comparateur actif: Conseils en diététique, exercice
Comparateur placebo: Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Développer et évaluer une intervention client activée en milieu de travail
Délai: Mars 2005 ; mars 2007
Mars 2005 ; mars 2007

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2008

Première publication (Estimation)

30 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DP000104-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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