АКТИВАЦИЯ: стандартная программа Worksite Health Program и активированная потребительская программа (ACTIVATE)
25 ноября 2015 г. обновлено: HealthPartners Institute
3-летнее рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравнивались традиционная программа укрепления здоровья на рабочем месте и программа для активных потребителей в отношении практики здравоохранения, состояния здоровья и мер по активизации пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Дизайн представляет собой кластерное рандомизированное контролируемое исследование двух компаний с тремя подразделениями в каждой компании.
Группы включают две контрольные группы (по одной от каждой компании), две группы вмешательства, использующие стандартное вмешательство по укреплению здоровья, и две группы вмешательства, которые используют активизированное вмешательство потребителя.
Стандартное вмешательство включает в себя образовательные предложения по изменению поведения в отношении здоровья.
Активированное вмешательство потребителей предлагает более короткие учебные занятия и включает в себя инструменты принятия решений и развитие навыков для работы с поставщиками медицинских услуг, чтобы лучше управлять здоровьем и клиническими состояниями.
Переменные включают оценку риска для здоровья, клинические показатели, такие как липиды, кровяное давление, индекс массы тела и употребление табака, восприятие потребительской практики здравоохранения, затраты на получение и анализ невыходов на работу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
631
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Работники авиакомпаний и медицинских учреждений
Критерий исключения:
- Несовершеннолетние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Консультации по использованию медицинских услуг
|
|
|
Активный компаратор: Консультации по диете, тренировкам
|
|
|
Плацебо Компаратор: Группа управления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработайте и оцените активное вмешательство потребителя на рабочем месте
Временное ограничение: Март 2005 г.; март 2007 г.
|
Март 2005 г.; март 2007 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01DP000104-03 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .