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ACTIVATE: programma standard per la salute del luogo di lavoro rispetto al consumatore attivato (ACTIVATE)

25 novembre 2015 aggiornato da: HealthPartners Institute
Uno studio di 3 anni, randomizzato e controllato che confronta un tradizionale programma di promozione della salute in cantiere e un programma attivato per i consumatori su pratiche sanitarie, stato di salute e misure di attivazione del paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il progetto è uno studio controllato randomizzato a grappolo di due società con tre bracci in ciascuna società. Le armi comprendono due gruppi di controllo (uno per ciascuna azienda), due gruppi di intervento che utilizzano un intervento standard di promozione della salute e due gruppi di intervento che costituiscono l'utilizzo di un intervento attivato del consumatore. L'intervento standard include offerte educative per affrontare i comportamenti di salute. L'intervento del consumatore attivato offre sessioni educative più brevi e include strumenti decisionali e sviluppo di competenze per lavorare con gli operatori sanitari per gestire meglio la salute e le condizioni cliniche. Le variabili includono valutazioni del rischio per la salute, misure cliniche come lipidi, pressione sanguigna, indice di massa corporea e uso di tabacco, percezione delle pratiche dei consumatori di assistenza sanitaria, costi dei sinistri e analisi dell'assenteismo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

631

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti delle compagnie aeree e della sanità

Criteri di esclusione:

  • Minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Counseling in uso di assistenza sanitaria
Comparatore attivo: Consulenza in dieta, esercizio fisico
Comparatore placebo: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppare e valutare un intervento del consumatore attivato e basato sul luogo di lavoro
Lasso di tempo: Marzo 2005; marzo 2007
Marzo 2005; marzo 2007

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DP000104-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prova del miglioramento dello stato di salute

Prove cliniche su Controllo

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