- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00815412
ACTIVATE: programma standard per la salute del luogo di lavoro rispetto al consumatore attivato (ACTIVATE)
25 novembre 2015 aggiornato da: HealthPartners Institute
Uno studio di 3 anni, randomizzato e controllato che confronta un tradizionale programma di promozione della salute in cantiere e un programma attivato per i consumatori su pratiche sanitarie, stato di salute e misure di attivazione del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il progetto è uno studio controllato randomizzato a grappolo di due società con tre bracci in ciascuna società.
Le armi comprendono due gruppi di controllo (uno per ciascuna azienda), due gruppi di intervento che utilizzano un intervento standard di promozione della salute e due gruppi di intervento che costituiscono l'utilizzo di un intervento attivato del consumatore.
L'intervento standard include offerte educative per affrontare i comportamenti di salute.
L'intervento del consumatore attivato offre sessioni educative più brevi e include strumenti decisionali e sviluppo di competenze per lavorare con gli operatori sanitari per gestire meglio la salute e le condizioni cliniche.
Le variabili includono valutazioni del rischio per la salute, misure cliniche come lipidi, pressione sanguigna, indice di massa corporea e uso di tabacco, percezione delle pratiche dei consumatori di assistenza sanitaria, costi dei sinistri e analisi dell'assenteismo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
631
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti delle compagnie aeree e della sanità
Criteri di esclusione:
- Minori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Counseling in uso di assistenza sanitaria
|
|
Comparatore attivo: Consulenza in dieta, esercizio fisico
|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Sviluppare e valutare un intervento del consumatore attivato e basato sul luogo di lavoro
Lasso di tempo: Marzo 2005; marzo 2007
|
Marzo 2005; marzo 2007
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
30 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DP000104-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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