Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AKTYWUJ: Standardowy program ochrony zdrowia w miejscu pracy a aktywowany konsument (ACTIVATE)

25 listopada 2015 zaktualizowane przez: HealthPartners Institute
3-letnie, randomizowane, kontrolowane badanie porównujące tradycyjny program promocji zdrowia w miejscu pracy i aktywowany program konsumencki dotyczący praktyk zdrowotnych, stanu zdrowia i środków aktywizacji pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt jest grupowym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem dwóch firm z trzema ramionami w każdej firmie. Ramiona obejmują dwie grupy kontrolne (po jednej z każdej firmy), dwie grupy interwencyjne stosujące standardową interwencję promocji zdrowia oraz dwie grupy interwencyjne stosujące aktywowaną interwencję konsumencką. Standardowa interwencja obejmuje ofertę edukacyjną dotyczącą zachowań zdrowotnych. Aktywna interwencja konsumencka oferuje krótsze sesje edukacyjne i obejmuje narzędzia decyzyjne oraz rozwój umiejętności do pracy z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną w celu lepszego zarządzania stanem zdrowia i warunkami klinicznymi. Zmienne obejmują oceny ryzyka dla zdrowia, pomiary kliniczne, takie jak lipidy, ciśnienie krwi, wskaźnik masy ciała i używanie tytoniu, postrzeganie praktyk konsumenckich w zakresie opieki zdrowotnej, koszty roszczeń i analizę absencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

631

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy linii lotniczych i służby zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Doradztwo w zakresie korzystania z opieki zdrowotnej
Behawioralne: Doradztwo w zakresie korzystania z opieki zdrowotnej
Aktywny komparator: Doradztwo w zakresie diety, ćwiczeń
Behawioralne: Doradztwo w zakresie diety, ćwiczeń
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Inny: Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opracuj i oceń aktywowaną interwencję konsumencką opartą na miejscu pracy
Ramy czasowe: Marzec 2005; marzec 2007 r
Marzec 2005; marzec 2007 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HealthPartners Institute

Współpracownicy

University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01DP000104-03 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dowód poprawy stanu zdrowia

Badania kliniczne na Kontrola

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj