ACTIVEREN: Standaard Worksite Health-programma versus geactiveerde consument (ACTIVATE)
25 november 2015 bijgewerkt door: HealthPartners Institute
Een 3 jaar durende, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin een traditioneel gezondheidspromotieprogramma op de werkplek werd vergeleken met een geactiveerd consumentenprogramma over gezondheidspraktijken, gezondheidsstatus en maatregelen voor patiëntactivering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het ontwerp is een cluster, gerandomiseerde gecontroleerde studie van twee bedrijven met drie takken in elk bedrijf.
De armen omvatten twee controlegroepen (één van elk bedrijf), twee interventiegroepen die een standaard interventie voor gezondheidsbevordering gebruiken en twee interventiegroepen die een geactiveerde consumenteninterventie gebruiken.
De standaardinterventie omvat educatieve aanbiedingen om gezondheidsgedrag aan te pakken.
De geactiveerde consumenteninterventie biedt kortere onderwijssessies en omvat beslissingsinstrumenten en de ontwikkeling van vaardigheden voor het werken met zorgverleners om gezondheids- en klinische aandoeningen beter te beheren.
Variabelen zijn onder meer beoordelingen van gezondheidsrisico's, klinische metingen zoals lipiden, bloeddruk, body mass index en tabaksgebruik, perceptie van consumentenpraktijken in de gezondheidszorg, kosten van claims en analyse van verzuim.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
631
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Luchtvaart- en zorgmedewerkers
Uitsluitingscriteria:
- minderjarigen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Begeleiding bij het gebruik van de gezondheidszorg
|
|
|
Actieve vergelijker: Counseling in voeding, lichaamsbeweging
|
|
|
Placebo-vergelijker: Controle groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ontwikkel en evalueer een op de werkplek gebaseerde, geactiveerde consumenteninterventie
Tijdsspanne: Maart 2005; maart 2007
|
Maart 2005; maart 2007
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
30 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01DP000104-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .