Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AKTIVER: Standard sundhedsprogram på arbejdspladsen vs. aktiveret forbruger (ACTIVATE)

25. november 2015 opdateret af: HealthPartners Institute
Et 3-årigt, randomiseret, kontrolleret forsøg, der sammenligner et traditionelt sundhedsfremmeprogram på arbejdspladsen og et aktiveret forbrugerprogram om sundhedspraksis, sundhedsstatus og patientaktiveringsforanstaltninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Designet er en klynge, randomiseret kontrolleret undersøgelse af to virksomheder med tre arme i hver virksomhed. Armene omfatter to kontrolgrupper (en fra hver virksomhed), to interventionsgrupper, der anvender en standard sundhedsfremmende intervention, og to interventionsgrupper, der udgør brugen af ​​en aktiveret forbrugerintervention. Standardinterventionen inkluderer uddannelsestilbud til at adressere sundhedsadfærd. Den aktiverede forbrugerintervention tilbyder kortere undervisningssessioner og inkluderer beslutningsværktøjer og kompetenceudvikling til at arbejde med sundhedsplejersker for bedre at håndtere helbred og kliniske forhold. Variabler omfatter sundhedsrisikovurderinger, kliniske mål såsom lipider, blodtryk, body mass index og tobaksforbrug, opfattelse af sundhedspleje forbrugerpraksis, skadesomkostninger og fraværsanalyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

631

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Luftfarts- og sundhedspersonale

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Rådgivning i brug af sundhedsvæsen
Adfærdsmæssigt: Rådgivning i brug af sundhedsvæsen
Aktiv komparator: Rådgivning i kost, motion
Adfærdsmæssigt: Rådgivning i kost, motion
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Andet: Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikle og evaluere en arbejdspladsbaseret, aktiveret forbrugerintervention
Tidsramme: Marts 2005; marts 2007
Marts 2005; marts 2007

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HealthPartners Institute

Samarbejdspartnere

University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2008

Først opslået (Skøn)

30. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2015

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DP000104-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevis på forbedret helbredstilstand

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner