- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00939432
Tabuizované vnímání inkontinence, deprese a rakoviny
Největší tabu – inkontinence moči, deprese a rakovina
Cíl/studie hypotézy Vyhodnotit, do jaké míry je UI tabu a jak je ve srovnání s jinými zdravotními stavy, které mohou také představovat tabuizovaný problém, jako je deprese a rakovina.
Dosavadní stav techniky Močová inkontinence (UI) je vysoce převládající stav, který postihuje více než 200 milionů lidí na celém světě. Zatímco fyzické zdraví nemusí být nutně výrazně narušeno, omezení sociálních aktivit vede k izolaci, výraznému snížení kvality života a často vede k následné nemocnosti. Navzdory její prevalenci zůstává mnoho pacientů trpících UI nediagnostikováno a neléčeno. Pacienti často váhají s nahlášením problému a zdravotníci se na to často neptají. Ve studii Minassian (2003) odhadl, že pouze jeden ze čtyř pacientů aktivně vyhledává lékařskou pomoc. Důvodem může být stud, rozpaky a stigma spojené s tímto stavem, což zase představuje významné překážky při hledání odborné léčby. Ačkoli je zmiňováno v mnoha narativních přehledech a zahrnuto v některých epidemiologických pracích o UI, překvapivě jsme nenašli žádná data, která by se zabývala výhradně tabu UI. Cílem naší studie tedy bylo
Metody/Design 2 z autorů (KH, EH) vytvořili 13otázkový dotazník a otestovali jeho validitu. Anonymní dotazník obsahoval jednoduché otázky týkající se pohlaví a věku a poté kladl otázky typu ano/ne, zda testované osoby znají lidi s UI nebo mají podezření na inkontinenci u jiných lidí, zda by tento problém řešili s podezřelou osobou a zda si myslí, že UI bylo ve společnosti tabu. Na stupnici od 0 do 10 byli poté požádáni, aby ohodnotili míru rozpaků a úzkosti, pokud jsou sami inkontinentní, ve srovnání s depresí nebo rakovinou. Krátký dotazník, jehož vyplnění zabralo asi 5 minut, uzavřelo několik otázek na znalost stavu UI a na koho by se testující osoby v případě UI obrátily. Vzorek 150 testovaných osob z čekáren fakultní nemocnice a soukromých ordinací praktických lékařů v Rakousku souhlasil s účastí ve studii, přičemž dalších 10 osob (6,2 %) odmítlo poté, co byly informovány o tématu. Data byla analyzována pomocí softwarového balíku SPSS 10.0.5 pomocí U-testu, Chi-kvadrát testu, Yatesovy korekce, Fisherova exaktního testu a Kolmogorova-Smirnovova testu normality, kde to bylo vhodné.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Vienna, Rakousko, 1090
- Medical University of Vienna Austria
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osoby starší 18 let ochotné zúčastnit se studia mentálně schopné porozumět a vyplnit anonymní dotazník
Kritéria vyloučení:
- neúplný dotazník
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Rod
muž žena
|
|
Stáří
18-100 let
|
|
Úroveň vzdělání
základní škola, střední škola, vysoká škola
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vnímání daného zdravotního stavu jako tabu
Časové okno: jediný bod v čase
|
jediný bod v čase
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Znalost možností léčby inkontinence
Časové okno: jediný bod v čase
|
jediný bod v čase
|
|
Znalost přátel nebo příbuzných s inkontinencí
Časové okno: jediný bod v čase
|
jediný bod v čase
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EK 453/2008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .