Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tabu inkontinenssin, masennuksen ja syövän käsitys

tiistai 14. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Medical University of Vienna

Suurin tabu - virtsankarkailu, masennus ja syöpä

Tavoite/tutkimushypoteesi Arvioida, kuinka suuri käyttöliittymä on tabu ja miten sitä verrataan muihin sairauksiin, jotka voivat myös aiheuttaa tabu-ongelman, kuten masennuksen ja syövän.

Tausta Virtsainkontinenssi (UI) on erittäin yleinen sairaus, johon vaikuttaa yli 200 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti. Vaikka fyysistä terveyttä ei välttämättä tarvitse heikentää paljon, sosiaalisten toimintojen rajoittaminen johtaa eristäytymiseen, elämänlaadun merkittävään heikkenemiseen ja usein myöhemmin sairastumiseen. Yleisyydestään huolimatta monet UI-potilaat jäävät diagnosoimatta ja hoitamatta. Potilaat epäröivät usein ilmoittaa ongelmasta, eivätkä terveydenhuollon ammattilaiset usein kysy siitä. Tutkimuksessa Minassian (2003) arvioi, että vain joka neljäs potilas hakeutuu aktiivisesti lääkärin hoitoon. Syynä tähän voi olla tähän sairauteen liittyvä häpeä, hämmennys ja leimautuminen, mikä puolestaan ​​muodostaa merkittäviä esteitä ammattimaisen hoidon hakemiselle. Vaikka se mainittiin monissa kerrontakatsauksissa ja sisällytettiin joihinkin käyttöliittymää koskeviin epidemiologisiin julkaisuihin, emme yllättäen löytäneet tietoja, jotka käsittelivät yksinomaan käyttöliittymän tabua. Tutkimuksemme tavoitteena oli siis

Menetelmät/suunnittelu Kaksi kirjoittajista (KH, EH) kehitti 13 kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, jonka validiteetti testattiin. Anonyymi kysely sisälsi yksinkertaisia ​​kysymyksiä sukupuolesta ja iästä ja kysyi sitten kyllä/ei-kysymyksiä siitä, tunsivatko koehenkilöt ihmisiä, joilla oli käyttöliittymä, tai epäilivätkö he muita ihmisiä pidätyskyvyttömiksi, ottaisivatko he yhteyttä tähän asiaan epäillyn kanssa ja olivatko he sitä mieltä, että Käyttöliittymä oli yhteiskunnassa tabu. Asteikolla 0-10 heitä pyydettiin sitten arvostelemaan hämmennystä ja ahdistusta, jos he itse olivat inkontinenssi, verrattuna masennukseen tai syöpään. Muutama kysymys käyttöliittymän kunnon tiedosta ja siitä, kenen puoleen testihenkilöt kääntyisivät käyttöliittymän tapauksessa, päätyi lyhyeen kyselyyn, jonka täyttäminen kesti noin 5 minuuttia. Tutkimukseen suostui osallistumaan 150 koehenkilön mukavuusotos opetussairaalan odotusalueilta ja yleislääkäreiden yksityisiltä Itävallasta, ja lisäksi 10 henkilöä (6,2 %) kieltäytyi saatuaan tiedon aiheesta. Tiedot analysoitiin SPSS 10.0.5 -ohjelmistopaketilla käyttäen U-testiä, Chi-neliö-testiä, Yates-korjausta, Fisherin tarkkaa testiä ja Kolmogorov-Smirnov-normaalisuustestiä tarvittaessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen suostui osallistumaan 150 koehenkilön mukavuusotos opetussairaalan odotusalueilta ja yleislääkäreiden yksityisiltä Itävallasta, ja lisäksi 10 henkilöä (6,2 %) kieltäytyi saatuaan tiedon aiheesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yli 18-vuotiaat koehenkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen henkisesti kykeneviä ymmärtämään ja täyttämään anonyymin kyselylomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

- epätäydellinen kyselylomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sukupuoli
mies Nainen
Ikä
18-100 vuotta
Koulutustaso
peruskoulu, lukio, yliopisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietyn lääketieteellisen tilan käsitys tabukysymyksenä
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
yksittäinen ajankohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietoa inkontinenssin hoitovaihtoehdoista
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
yksittäinen ajankohta
Tietoa ystävistä tai sukulaisista, joilla on inkontinenssi
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
yksittäinen ajankohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa