- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00939432
Tabu inkontinenssin, masennuksen ja syövän käsitys
Suurin tabu - virtsankarkailu, masennus ja syöpä
Tavoite/tutkimushypoteesi Arvioida, kuinka suuri käyttöliittymä on tabu ja miten sitä verrataan muihin sairauksiin, jotka voivat myös aiheuttaa tabu-ongelman, kuten masennuksen ja syövän.
Tausta Virtsainkontinenssi (UI) on erittäin yleinen sairaus, johon vaikuttaa yli 200 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti. Vaikka fyysistä terveyttä ei välttämättä tarvitse heikentää paljon, sosiaalisten toimintojen rajoittaminen johtaa eristäytymiseen, elämänlaadun merkittävään heikkenemiseen ja usein myöhemmin sairastumiseen. Yleisyydestään huolimatta monet UI-potilaat jäävät diagnosoimatta ja hoitamatta. Potilaat epäröivät usein ilmoittaa ongelmasta, eivätkä terveydenhuollon ammattilaiset usein kysy siitä. Tutkimuksessa Minassian (2003) arvioi, että vain joka neljäs potilas hakeutuu aktiivisesti lääkärin hoitoon. Syynä tähän voi olla tähän sairauteen liittyvä häpeä, hämmennys ja leimautuminen, mikä puolestaan muodostaa merkittäviä esteitä ammattimaisen hoidon hakemiselle. Vaikka se mainittiin monissa kerrontakatsauksissa ja sisällytettiin joihinkin käyttöliittymää koskeviin epidemiologisiin julkaisuihin, emme yllättäen löytäneet tietoja, jotka käsittelivät yksinomaan käyttöliittymän tabua. Tutkimuksemme tavoitteena oli siis
Menetelmät/suunnittelu Kaksi kirjoittajista (KH, EH) kehitti 13 kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, jonka validiteetti testattiin. Anonyymi kysely sisälsi yksinkertaisia kysymyksiä sukupuolesta ja iästä ja kysyi sitten kyllä/ei-kysymyksiä siitä, tunsivatko koehenkilöt ihmisiä, joilla oli käyttöliittymä, tai epäilivätkö he muita ihmisiä pidätyskyvyttömiksi, ottaisivatko he yhteyttä tähän asiaan epäillyn kanssa ja olivatko he sitä mieltä, että Käyttöliittymä oli yhteiskunnassa tabu. Asteikolla 0-10 heitä pyydettiin sitten arvostelemaan hämmennystä ja ahdistusta, jos he itse olivat inkontinenssi, verrattuna masennukseen tai syöpään. Muutama kysymys käyttöliittymän kunnon tiedosta ja siitä, kenen puoleen testihenkilöt kääntyisivät käyttöliittymän tapauksessa, päätyi lyhyeen kyselyyn, jonka täyttäminen kesti noin 5 minuuttia. Tutkimukseen suostui osallistumaan 150 koehenkilön mukavuusotos opetussairaalan odotusalueilta ja yleislääkäreiden yksityisiltä Itävallasta, ja lisäksi 10 henkilöä (6,2 %) kieltäytyi saatuaan tiedon aiheesta. Tiedot analysoitiin SPSS 10.0.5 -ohjelmistopaketilla käyttäen U-testiä, Chi-neliö-testiä, Yates-korjausta, Fisherin tarkkaa testiä ja Kolmogorov-Smirnov-normaalisuustestiä tarvittaessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna Austria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat koehenkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen henkisesti kykeneviä ymmärtämään ja täyttämään anonyymin kyselylomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- epätäydellinen kyselylomake
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Sukupuoli
mies Nainen
|
Ikä
18-100 vuotta
|
Koulutustaso
peruskoulu, lukio, yliopisto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Tietyn lääketieteellisen tilan käsitys tabukysymyksenä
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
|
yksittäinen ajankohta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Tietoa inkontinenssin hoitovaihtoehdoista
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
|
yksittäinen ajankohta
|
Tietoa ystävistä tai sukulaisista, joilla on inkontinenssi
Aikaikkuna: yksittäinen ajankohta
|
yksittäinen ajankohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK 453/2008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .