Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tabu uppfattning om inkontinens, depression och cancer

14 juli 2009 uppdaterad av: Medical University of Vienna

Det största tabu- Urininkontinens, depression och cancer

Syfte/studiehypotes Att utvärdera hur mycket ett tabubelagt användargränssnitt är och hur det kan jämföras med andra medicinska tillstånd som också kan utgöra ett tabuproblem som depression och cancer.

Bakgrund Urininkontinens (UI) är ett mycket utbrett tillstånd där mer än 200 miljoner människor världen över är drabbade. Även om den fysiska hälsan inte nödvändigtvis behöver försämras mycket, leder begränsningar av sociala aktiviteter till isolering, en avsevärd minskning av livskvaliteten och leder ofta till efterföljande sjuklighet. Trots sin förekomst går många patienter som lider av UI odiagnostiserade och obehandlade. Patienter tvekar ofta att rapportera problemet och vårdpersonal frågar ofta inte om det. I en studie uppskattade Minassian (2003) att bara en av fyra patienter aktivt söker läkarvård. Anledningen till detta kan ligga i skammen, pinsamheten och stigmatiseringen som är förknippad med detta tillstånd, vilket i sin tur utgör betydande hinder för att söka professionell behandling. Även om det nämns av många narrativa recensioner och ingår i vissa epidemiologiska artiklar om UI, hittade vi överraskande nog inga data som uteslutande behandlade tabu med UI. Syftet med vår studie var därför

Metoder/design Ett 13-frågeformulär utvecklades och testades av två av författarna (KH, EH). Det anonyma frågeformuläret innehöll enkla frågor om kön och ålder och ställde sedan ja/nej frågor om huruvida testpersoner kände personer med UI, eller misstänkte att andra personer var inkontinenta, om de skulle ta upp detta problem med den misstänkte personen, och om de trodde att UI var en tabufråga i samhället. På en skala från 0 - 10 fick de sedan betygsätta mängden pinsamhet och ångest om de själva var inkontinenta, jämfört med depression eller cancer. Några frågor om kunskap om tillståndet för UI och till vilka testpersoner skulle vända sig vid UI avslutade det korta frågeformuläret, som tog cirka 5 minuter att fylla i. Ett bekvämlighetsurval på 150 testpersoner från vänteområden på ett undervisningssjukhus och privatpraktiker hos allmänläkare i Österrike gick med på att delta i studien, med ytterligare 10 personer (6,2 %) som tackade nej efter att ha blivit informerade om ämnet. Data analyserades med SPSS 10.0.5 mjukvarupaketet med hjälp av U-test, Chi-square-test, Yates-korrigering, Fishers exakta test och Kolmogorov-Smirnov normalitetstest där så var lämpligt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett bekvämlighetsurval på 150 testpersoner från vänteområden på ett undervisningssjukhus och privatpraktiker hos allmänläkare i Österrike gick med på att delta i studien, med ytterligare 10 personer (6,2 %) som tackade nej efter att ha blivit informerade om ämnet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Försökspersoner äldre än 18 år villiga att delta i studien mentalt kapabla att förstå och fylla i anonymt frågeformulär

Exklusions kriterier:

- ofullständigt frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kön
man kvinna
Ålder
18-100 år
Utbildningsnivå
grundskola, gymnasieskola, universitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uppfattning om ett givet medicinskt tillstånd som en tabufråga
Tidsram: en enda tidpunkt
en enda tidpunkt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskap om behandlingsalternativ för inkontinens
Tidsram: en enda tidpunkt
en enda tidpunkt
Kunskap om vänner eller släktingar med inkontinens
Tidsram: en enda tidpunkt
en enda tidpunkt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

15 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera