- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00939432
Tabu uppfattning om inkontinens, depression och cancer
Det största tabu- Urininkontinens, depression och cancer
Syfte/studiehypotes Att utvärdera hur mycket ett tabubelagt användargränssnitt är och hur det kan jämföras med andra medicinska tillstånd som också kan utgöra ett tabuproblem som depression och cancer.
Bakgrund Urininkontinens (UI) är ett mycket utbrett tillstånd där mer än 200 miljoner människor världen över är drabbade. Även om den fysiska hälsan inte nödvändigtvis behöver försämras mycket, leder begränsningar av sociala aktiviteter till isolering, en avsevärd minskning av livskvaliteten och leder ofta till efterföljande sjuklighet. Trots sin förekomst går många patienter som lider av UI odiagnostiserade och obehandlade. Patienter tvekar ofta att rapportera problemet och vårdpersonal frågar ofta inte om det. I en studie uppskattade Minassian (2003) att bara en av fyra patienter aktivt söker läkarvård. Anledningen till detta kan ligga i skammen, pinsamheten och stigmatiseringen som är förknippad med detta tillstånd, vilket i sin tur utgör betydande hinder för att söka professionell behandling. Även om det nämns av många narrativa recensioner och ingår i vissa epidemiologiska artiklar om UI, hittade vi överraskande nog inga data som uteslutande behandlade tabu med UI. Syftet med vår studie var därför
Metoder/design Ett 13-frågeformulär utvecklades och testades av två av författarna (KH, EH). Det anonyma frågeformuläret innehöll enkla frågor om kön och ålder och ställde sedan ja/nej frågor om huruvida testpersoner kände personer med UI, eller misstänkte att andra personer var inkontinenta, om de skulle ta upp detta problem med den misstänkte personen, och om de trodde att UI var en tabufråga i samhället. På en skala från 0 - 10 fick de sedan betygsätta mängden pinsamhet och ångest om de själva var inkontinenta, jämfört med depression eller cancer. Några frågor om kunskap om tillståndet för UI och till vilka testpersoner skulle vända sig vid UI avslutade det korta frågeformuläret, som tog cirka 5 minuter att fylla i. Ett bekvämlighetsurval på 150 testpersoner från vänteområden på ett undervisningssjukhus och privatpraktiker hos allmänläkare i Österrike gick med på att delta i studien, med ytterligare 10 personer (6,2 %) som tackade nej efter att ha blivit informerade om ämnet. Data analyserades med SPSS 10.0.5 mjukvarupaketet med hjälp av U-test, Chi-square-test, Yates-korrigering, Fishers exakta test och Kolmogorov-Smirnov normalitetstest där så var lämpligt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University of Vienna Austria
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner äldre än 18 år villiga att delta i studien mentalt kapabla att förstå och fylla i anonymt frågeformulär
Exklusions kriterier:
- ofullständigt frågeformulär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kön
man kvinna
|
|
Ålder
18-100 år
|
|
Utbildningsnivå
grundskola, gymnasieskola, universitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Uppfattning om ett givet medicinskt tillstånd som en tabufråga
Tidsram: en enda tidpunkt
|
en enda tidpunkt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kunskap om behandlingsalternativ för inkontinens
Tidsram: en enda tidpunkt
|
en enda tidpunkt
|
|
Kunskap om vänner eller släktingar med inkontinens
Tidsram: en enda tidpunkt
|
en enda tidpunkt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EK 453/2008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .