Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tabubelagt oppfatning av inkontinens, depresjon og kreft

14. juli 2009 oppdatert av: Medical University of Vienna

Det største tabuet - Urininkontinens, depresjon og kreft

Mål/studiehypotese Å evaluere hvor mye et tabubelagt brukergrensesnitt er og hvordan det sammenlignes med andre medisinske tilstander som også kan utgjøre et tabubelagt problem som depresjon og kreft.

Bakgrunn Urininkontinens (UI) er en svært utbredt tilstand med mer enn 200 millioner mennesker over hele verden som er rammet. Selv om fysisk helse ikke nødvendigvis må svekkes mye, fører begrensning av sosiale aktiviteter til isolasjon, betydelig reduksjon i livskvalitet og vil ofte medføre påfølgende sykelighet. Til tross for utbredelsen går mange pasienter som lider av UI udiagnostisert og ubehandlet. Pasienter nøler ofte med å melde fra om problemet, og helsepersonell spør ofte ikke om det. I en studie estimerte Minassian (2003) at bare én av fire pasienter aktivt søker legehjelp. Årsaken til dette kan ligge i skammen, forlegenheten og stigmaet knyttet til denne tilstanden, som igjen utgjør betydelige barrierer for å søke profesjonell behandling. Selv om det er nevnt av mange narrative anmeldelser og inkludert i noen epidemiologiske artikler om brukergrensesnitt, fant vi overraskende ingen data som utelukkende adresserte tabuet til brukergrensesnitt. Målet med vår studie var derfor

Metoder/design Et 13-spørsmåls selvadministrert spørreskjema ble utviklet og ansiktsvaliditet testet av 2 av forfatterne (KH, EH). Det anonyme spørreskjemaet inneholdt enkle spørsmål om kjønn og alder og stilte deretter ja/nei-spørsmål om hvorvidt testpersoner kjente personer med brukergrensesnitt, eller mistenkte andre personer for å være inkontinente, om de ville ta opp dette problemet med den mistenkte personen, og om de trodde at UI var et tabuproblem i samfunnet. På en skala fra 0 – 10 ble de så bedt om å gradere mengden flauhet og angst dersom de selv var inkontinente, sammenlignet med depresjon eller kreft. Noen få spørsmål om kunnskap om tilstanden til brukergrensesnittet og hvem testpersoner ville henvende seg til ved bruk av brukergrensesnitt avsluttet det korte spørreskjemaet, som tok omtrent 5 minutter å fylle ut. Et bekvemmelighetsutvalg på 150 testpersoner fra venteområder på et undervisningssykehus og i private praksiser hos allmennleger i Østerrike sa ja til å delta i studien, med ytterligere 10 personer (6,2 %) som sa nei etter å ha blitt informert om emnet. Data ble analysert med SPSS 10.0.5-programvarepakken ved bruk av U-test, Chi-square-test, Yates-korreksjon, Fishers eksakte test og Kolmogorov-Smirnov normalitetstest der det var hensiktsmessig.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et bekvemmelighetsutvalg på 150 testpersoner fra venteområder på et undervisningssykehus og i private praksiser hos allmennleger i Østerrike sa ja til å delta i studien, med ytterligere 10 personer (6,2 %) som sa nei etter å ha blitt informert om emnet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Emner eldre enn 18 år som er villige til å delta i studien mentalt i stand til å forstå og fylle ut anonymt spørreskjema

Ekskluderingskriterier:

- ufullstendig spørreskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kjønn
mann Kvinne
Alder
18-100 år
Utdanningsnivå
barneskole, ungdomsskole, universitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oppfatning av gitt medisinsk tilstand som et tabuproblem
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kunnskap om behandlingsmuligheter for inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt
Kunnskap om venner eller slektninger med inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

15. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere