- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00939432
Tabubelagt oppfatning av inkontinens, depresjon og kreft
Det største tabuet - Urininkontinens, depresjon og kreft
Mål/studiehypotese Å evaluere hvor mye et tabubelagt brukergrensesnitt er og hvordan det sammenlignes med andre medisinske tilstander som også kan utgjøre et tabubelagt problem som depresjon og kreft.
Bakgrunn Urininkontinens (UI) er en svært utbredt tilstand med mer enn 200 millioner mennesker over hele verden som er rammet. Selv om fysisk helse ikke nødvendigvis må svekkes mye, fører begrensning av sosiale aktiviteter til isolasjon, betydelig reduksjon i livskvalitet og vil ofte medføre påfølgende sykelighet. Til tross for utbredelsen går mange pasienter som lider av UI udiagnostisert og ubehandlet. Pasienter nøler ofte med å melde fra om problemet, og helsepersonell spør ofte ikke om det. I en studie estimerte Minassian (2003) at bare én av fire pasienter aktivt søker legehjelp. Årsaken til dette kan ligge i skammen, forlegenheten og stigmaet knyttet til denne tilstanden, som igjen utgjør betydelige barrierer for å søke profesjonell behandling. Selv om det er nevnt av mange narrative anmeldelser og inkludert i noen epidemiologiske artikler om brukergrensesnitt, fant vi overraskende ingen data som utelukkende adresserte tabuet til brukergrensesnitt. Målet med vår studie var derfor
Metoder/design Et 13-spørsmåls selvadministrert spørreskjema ble utviklet og ansiktsvaliditet testet av 2 av forfatterne (KH, EH). Det anonyme spørreskjemaet inneholdt enkle spørsmål om kjønn og alder og stilte deretter ja/nei-spørsmål om hvorvidt testpersoner kjente personer med brukergrensesnitt, eller mistenkte andre personer for å være inkontinente, om de ville ta opp dette problemet med den mistenkte personen, og om de trodde at UI var et tabuproblem i samfunnet. På en skala fra 0 – 10 ble de så bedt om å gradere mengden flauhet og angst dersom de selv var inkontinente, sammenlignet med depresjon eller kreft. Noen få spørsmål om kunnskap om tilstanden til brukergrensesnittet og hvem testpersoner ville henvende seg til ved bruk av brukergrensesnitt avsluttet det korte spørreskjemaet, som tok omtrent 5 minutter å fylle ut. Et bekvemmelighetsutvalg på 150 testpersoner fra venteområder på et undervisningssykehus og i private praksiser hos allmennleger i Østerrike sa ja til å delta i studien, med ytterligere 10 personer (6,2 %) som sa nei etter å ha blitt informert om emnet. Data ble analysert med SPSS 10.0.5-programvarepakken ved bruk av U-test, Chi-square-test, Yates-korreksjon, Fishers eksakte test og Kolmogorov-Smirnov normalitetstest der det var hensiktsmessig.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Medical University of Vienna Austria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emner eldre enn 18 år som er villige til å delta i studien mentalt i stand til å forstå og fylle ut anonymt spørreskjema
Ekskluderingskriterier:
- ufullstendig spørreskjema
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kjønn
mann Kvinne
|
|
Alder
18-100 år
|
|
Utdanningsnivå
barneskole, ungdomsskole, universitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Oppfatning av gitt medisinsk tilstand som et tabuproblem
Tidsramme: enkelt tidspunkt
|
enkelt tidspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kunnskap om behandlingsmuligheter for inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
|
enkelt tidspunkt
|
|
Kunnskap om venner eller slektninger med inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
|
enkelt tidspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EK 453/2008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .