Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taboeperceptie van incontinentie, depressie en kanker

14 juli 2009 bijgewerkt door: Medical University of Vienna

Het grootste taboe: urine-incontinentie, depressie en kanker

Doel/onderzoekshypothese Evalueren hoeveel van een taboe UI is en hoe het zich verhoudt tot andere medische aandoeningen die ook een taboe kunnen vormen, zoals depressie en kanker.

Achtergrond Urine-incontinentie (UI) is een veelvoorkomende aandoening waaraan wereldwijd meer dan 200 miljoen mensen lijden. Hoewel de lichamelijke gezondheid niet noodzakelijkerwijs veel hoeft te worden aangetast, leidt beperking van sociale activiteiten tot isolatie, een aanzienlijke vermindering van de kwaliteit van leven en leidt vaak tot morbiditeit. Ondanks de prevalentie blijven veel patiënten met UI niet gediagnosticeerd en onbehandeld. Patiënten aarzelen vaak om het probleem te melden en zorgverleners vragen er vaak niet naar. In een studie schatte Minassian (2003) dat slechts één op de vier patiënten actief medische hulp zoekt. De reden hiervoor kan liggen in de schaamte, verlegenheid en stigmatisering die met deze aandoening gepaard gaan, die op hun beurt aanzienlijke belemmeringen vormen voor het zoeken naar professionele behandeling. Hoewel genoemd in veel verhalende recensies en opgenomen in sommige epidemiologische artikelen over UI, vonden we verrassend genoeg geen gegevens die uitsluitend het taboe van UI aanpakken. Het doel van ons onderzoek was dan ook

Methoden/Ontwerp Er werd een zelf-ingevulde vragenlijst met 13 vragen ontwikkeld en de validiteit werd getest door 2 van de auteurs (KH, EH). De anonieme vragenlijst bevatte eenvoudige vragen over geslacht en leeftijd en stelde vervolgens ja/nee-vragen of testpersonen mensen met UI kenden, of vermoedden dat andere mensen incontinent waren, of ze dit probleem met de verdachte zouden bespreken en of ze dachten dat UI was een taboe in de samenleving. Op een schaal van 0 - 10 werd hen vervolgens gevraagd om de mate van schaamte en angst aan te geven als ze zelf incontinent waren, in vergelijking met depressie of kanker. Een paar vragen over kennis van de toestand van UI en tot wie testpersonen zich zouden wenden in geval van UI, rondden de korte vragenlijst af, die ongeveer 5 minuten in beslag nam. Een gemakssteekproef van 150 testpersonen uit wachtruimtes van een academisch ziekenhuis en in privépraktijken van huisartsen in Oostenrijk stemde ermee in om deel te nemen aan het onderzoek, met nog eens 10 personen (6,2%) die weigerden nadat ze over het onderwerp waren geïnformeerd. Gegevens werden geanalyseerd met het softwarepakket SPSS 10.0.5 met behulp van de U-test, Chi-kwadraat-test, Yates-correctie, Fisher's exact-test en Kolmogorov-Smirnov normaliteitstest waar van toepassing.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een gemakssteekproef van 150 testpersonen uit wachtruimtes van een academisch ziekenhuis en in privépraktijken van huisartsen in Oostenrijk stemde ermee in om deel te nemen aan het onderzoek, met nog eens 10 personen (6,2%) die weigerden nadat ze over het onderwerp waren geïnformeerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Proefpersonen ouder dan 18 jaar die bereid zijn deel te nemen aan onderzoek dat mentaal in staat is om anonieme vragenlijst te begrijpen en in te vullen

Uitsluitingscriteria:

- onvolledige vragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geslacht
man vrouw
Leeftijd
18-100 jaar
Onderwijsniveau
basisschool, middelbare school, universiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Perceptie van een bepaalde medische aandoening als een taboe
Tijdsspanne: enkel punt in de tijd
enkel punt in de tijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kennis van behandelmogelijkheden van incontinentie
Tijdsspanne: enkel punt in de tijd
enkel punt in de tijd
Kennis van vrienden of familieleden met incontinentie
Tijdsspanne: enkel punt in de tijd
enkel punt in de tijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren