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Percepção tabu de incontinência, depressão e câncer

14 de julho de 2009 atualizado por: Medical University of Vienna

O Maior Tabu - Incontinência Urinária, Depressão e Câncer

Objetivo/hipótese do estudo Avaliar o quanto a IU é um tabu e como ela se compara a outras condições médicas que também podem representar um tabu, como depressão e câncer.

Antecedentes A incontinência urinária (IU) é uma condição altamente prevalente, afetando mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. Embora a saúde física não precise necessariamente ser muito prejudicada, a restrição das atividades sociais leva ao isolamento, a uma redução significativa na qualidade de vida e muitas vezes traz morbidez subsequente. Apesar de sua prevalência, muitas pacientes com IU não são diagnosticadas e tratadas. Os pacientes muitas vezes hesitam em relatar o problema, e os profissionais de saúde muitas vezes não perguntam sobre isso. Em um estudo, Minassian (2003) estimou que apenas um em cada quatro pacientes procura ativamente atendimento médico. A razão para isso pode estar na vergonha, constrangimento e estigma associados a essa condição, que por sua vez representam barreiras significativas para a busca de tratamento profissional. Embora mencionado por muitas revisões narrativas e incluído em alguns artigos epidemiológicos sobre IU, surpreendentemente não encontramos dados abordando exclusivamente o tabu da IU. O objetivo do nosso estudo, portanto, foi

Métodos/Desenho Um questionário autoaplicável de 13 perguntas foi desenvolvido e a validade aparente testada por 2 dos autores (KH, EH). O questionário anônimo continha perguntas simples sobre sexo e idade e, em seguida, fazia perguntas de sim/não sobre se as pessoas do teste conheciam pessoas com IU ou suspeitavam que outras pessoas fossem incontinentes, se abordariam esse assunto com a pessoa suspeita e se achavam que A IU era um tabu na sociedade. Em uma escala de 0 a 10, eles foram solicitados a classificar a quantidade de constrangimento e ansiedade se eles próprios fossem incontinentes, em comparação com depressão ou câncer. Algumas perguntas sobre o conhecimento da condição de IU e a quem as pessoas do teste recorreriam em caso de IU concluíram o breve questionário, que levou cerca de 5 minutos para ser preenchido. Uma amostra de conveniência de 150 pessoas do teste de salas de espera de um hospital universitário e de consultórios particulares de médicos generalistas na Áustria concordou em participar do estudo, com outras 10 pessoas (6,2%) declinando após serem informadas sobre o assunto. Os dados foram analisados ​​com o pacote de software SPSS 10.0.5 usando o teste U, teste qui-quadrado, correção de Yates, teste exato de Fisher e teste de normalidade Kolmogorov-Smirnov quando apropriado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma amostra de conveniência de 150 pessoas do teste de salas de espera de um hospital universitário e de consultórios particulares de médicos generalistas na Áustria concordou em participar do estudo, com outras 10 pessoas (6,2%) declinando após serem informadas sobre o assunto.

Descrição

Critério de inclusão:

- Sujeitos com mais de 18 anos dispostos a participar do estudo mentalmente capazes de compreender e preencher questionário anônimo

Critério de exclusão:

- questionário incompleto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Gênero
masculino feminino
Era
18-100 anos
Nível educacional
escola primária, escola secundária, universidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percepção de determinada condição médica como um tabu
Prazo: ponto único no tempo
ponto único no tempo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Conhecimento das opções de tratamento da incontinência
Prazo: ponto único no tempo
ponto único no tempo
Conhecimento de amigos ou parentes com incontinência
Prazo: ponto único no tempo
ponto único no tempo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

15 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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