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Percezione tabù di incontinenza, depressione e cancro

14 luglio 2009 aggiornato da: Medical University of Vienna

Il più grande tabù: incontinenza urinaria, depressione e cancro

Obiettivo/Ipotesi di studio Valutare quanto sia tabù l'interfaccia utente e come si confronti con altre condizioni mediche che possono anche rappresentare un problema tabù come la depressione e il cancro.

Sfondo L'incontinenza urinaria (UI) è una condizione altamente diffusa con oltre 200 milioni di persone in tutto il mondo che ne sono colpite. Mentre la salute fisica non deve necessariamente essere molto compromessa, la restrizione delle attività sociali porta all'isolamento, a una significativa riduzione della qualità della vita e spesso porta a successive morbilità. Nonostante la sua prevalenza, molti pazienti affetti da UI non vengono diagnosticati e non vengono curati. I pazienti spesso esitano a segnalare il problema e gli operatori sanitari spesso non lo chiedono. In uno studio Minassian (2003) ha stimato che solo un paziente su quattro cerca attivamente assistenza medica. La ragione di ciò potrebbe risiedere nella vergogna, nell'imbarazzo e nello stigma associati a questa condizione, che a loro volta pongono ostacoli significativi alla ricerca di un trattamento professionale. Sebbene menzionato da molte recensioni narrative e incluso in alcuni documenti epidemiologici sull'interfaccia utente, sorprendentemente non abbiamo trovato dati che affrontino esclusivamente il tabù dell'interfaccia utente. Lo scopo del nostro studio era quindi

Metodi/Progettazione È stato sviluppato un questionario autosomministrato di 13 domande e la validità del volto è stata testata da 2 degli autori (KH, EH). Il questionario anonimo conteneva semplici domande su sesso ed età e quindi poneva domande sì/no sul fatto che le persone sottoposte al test conoscessero persone con UI o sospettassero che altre persone fossero incontinenti, se avrebbero affrontato questo problema con la persona sospettata e se pensavano che L'interfaccia utente era un problema tabù nella società. Su una scala da 0 a 10 è stato poi chiesto loro di valutare la quantità di imbarazzo e ansia se loro stessi erano incontinenti, rispetto alla depressione o al cancro. Alcune domande sulla conoscenza della condizione di UI e a chi si rivolgerebbero le persone del test in caso di UI hanno concluso il breve questionario, la cui compilazione ha richiesto circa 5 minuti. Un campione di convenienza di 150 persone testate dalle aree di attesa di un ospedale universitario e negli studi privati ​​di medici generici in Austria ha accettato di prendere parte allo studio, con altre 10 persone (6,2%) che hanno rifiutato dopo essere state informate sull'argomento. I dati sono stati analizzati con il pacchetto software SPSS 10.0.5 utilizzando il test U, il test Chi-quadrato, la correzione di Yates, il test esatto di Fisher e il test di normalità di Kolmogorov-Smirnov, ove appropriato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un campione di convenienza di 150 persone testate dalle aree di attesa di un ospedale universitario e negli studi privati ​​di medici generici in Austria ha accettato di prendere parte allo studio, con altre 10 persone (6,2%) che hanno rifiutato dopo essere state informate sull'argomento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Soggetti di età superiore ai 18 anni disposti a partecipare allo studio mentalmente in grado di comprendere e compilare questionari anonimi

Criteri di esclusione:

- questionario incompleto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Genere
maschio femmina
Età
18-100 anni
Livello di istruzione
scuola primaria, scuola secondaria, università

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percezione di una determinata condizione medica come una questione tabù
Lasso di tempo: singolo punto nel tempo
singolo punto nel tempo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenza delle opzioni di trattamento dell'incontinenza
Lasso di tempo: singolo punto nel tempo
singolo punto nel tempo
Conoscenza di amici o parenti con incontinenza
Lasso di tempo: singolo punto nel tempo
singolo punto nel tempo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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