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Percepción tabú de la incontinencia, la depresión y el cáncer

14 de julio de 2009 actualizado por: Medical University of Vienna

El mayor tabú: incontinencia urinaria, depresión y cáncer

Objetivo/hipótesis del estudio Evaluar cuánto tabú es la IU y cómo se compara con otras afecciones médicas que también pueden plantear un problema tabú, como la depresión y el cáncer.

Antecedentes La incontinencia urinaria (IU) es una afección muy prevalente que afecta a más de 200 millones de personas en todo el mundo. Si bien la salud física no necesariamente tiene que verse muy afectada, la restricción de las actividades sociales conduce al aislamiento, a una reducción significativa de la calidad de vida y, a menudo, acarrea morbilidad posterior. A pesar de su prevalencia, muchos pacientes que sufren de IU no son diagnosticados ni tratados. Los pacientes a menudo dudan en informar el problema y los profesionales de la salud a menudo no preguntan al respecto. En un estudio Minassian (2003) estimó que solo uno de cada cuatro pacientes busca activamente atención médica. La razón de esto puede residir en la vergüenza, la vergüenza y el estigma asociados con esta condición, que a su vez plantean barreras significativas para buscar tratamiento profesional. Aunque se menciona en muchas revisiones narrativas y se incluye en algunos artículos epidemiológicos sobre la IU, sorprendentemente no encontramos datos que aborden el tabú de la IU exclusivamente. Por tanto, el objetivo de nuestro estudio fue

Métodos/Diseño Se desarrolló un cuestionario autoadministrado de 13 preguntas y dos de los autores (KH, EH) probaron su validez aparente. El cuestionario anónimo contenía preguntas sencillas sobre el género y la edad y luego hacía preguntas de sí/no sobre si las personas de la prueba conocían a personas con IU o si sospechaban que otras personas tenían incontinencia, si abordarían este problema con la persona sospechosa y si pensaban que La IU era un tema tabú en la sociedad. En una escala de 0 a 10, se les pidió que calificaran la cantidad de vergüenza y ansiedad si ellos mismos tuvieran incontinencia, en comparación con la depresión o el cáncer. Unas pocas preguntas sobre el conocimiento de la condición de la IU y a quién acudirían las personas de prueba en caso de IU concluyeron el breve cuestionario, que tardó unos 5 minutos en completarse. Una muestra de conveniencia de 150 personas de prueba de las áreas de espera de un hospital universitario y en prácticas privadas de médicos generales en Austria aceptaron participar en el estudio, con 10 personas adicionales (6,2 %) declinando después de ser informados sobre el tema. Los datos se analizaron con el paquete de software SPSS 10.0.5 utilizando la prueba U, la prueba de Chi-cuadrado, la corrección de Yates, la prueba exacta de Fisher y la prueba de normalidad de Kolmogorov-Smirnov cuando correspondía.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una muestra de conveniencia de 150 personas de prueba de las áreas de espera de un hospital universitario y en prácticas privadas de médicos generales en Austria aceptaron participar en el estudio, con 10 personas adicionales (6,2 %) declinando después de ser informados sobre el tema.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Sujetos mayores de 18 años dispuestos a participar en el estudio mentalmente capaces de comprender y completar un cuestionario anónimo

Criterio de exclusión:

- cuestionario incompleto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Género
Macho femenino
Años
18-100 años
Nivel educacional
escuela primaria, escuela secundaria, universidad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percepción de una determinada condición médica como un tema tabú
Periodo de tiempo: punto único en el tiempo
punto único en el tiempo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conocimiento de las opciones de tratamiento de la incontinencia.
Periodo de tiempo: punto único en el tiempo
punto único en el tiempo
Conocimiento de amigos o familiares con incontinencia
Periodo de tiempo: punto único en el tiempo
punto único en el tiempo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2009

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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