Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tabubelagt opfattelse af inkontinens, depression og kræft

14. juli 2009 opdateret af: Medical University of Vienna

Det største tabu - Urininkontinens, depression og kræft

Formål/undersøgelseshypotese At evaluere, hvor meget et tabubelagt brugergrænseflade er, og hvordan det kan sammenlignes med andre medicinske tilstande, der også kan udgøre et tabubelagt problem som depression og kræft.

Baggrund Urininkontinens (UI) er en meget udbredt tilstand, hvor mere end 200 millioner mennesker verden over er ramt. Mens det fysiske helbred ikke nødvendigvis skal forringes meget, fører begrænsning af sociale aktiviteter til isolation, en væsentlig reduktion af livskvalitet og vil ofte medføre efterfølgende sygelighed. På trods af dens udbredelse går mange patienter, der lider af UI, udiagnosticerede og ubehandlede. Patienter tøver ofte med at rapportere problemet, og sundhedspersonale spørger ofte ikke om det. I en undersøgelse vurderede Minassian (2003), at kun én ud af fire patienter aktivt søger lægehjælp. Årsagen til dette kan ligge i den skam, forlegenhed og stigmatisering, der er forbundet med denne tilstand, som igen udgør væsentlige barrierer for at søge professionel behandling. Selvom det er nævnt af mange narrative anmeldelser og inkluderet i nogle epidemiologiske artikler om UI, fandt vi overraskende ingen data, der udelukkende adresserede tabuet med UI. Formålet med vores undersøgelse var derfor

Metoder/design Et 13-spørgsmåls selvadministreret spørgeskema blev udviklet og ansigtsvaliditet testet af 2 af forfatterne (KH, EH). Det anonyme spørgeskema indeholdt simple spørgsmål om køn og alder og stillede derefter ja/nej-spørgsmål om, hvorvidt testpersoner kendte personer med UI eller mistænkte andre mennesker for at være inkontinente, om de ville tage dette problem op med den mistænkte person, og om de mente, at UI var et tabubelagt spørgsmål i samfundet. På en skala fra 0 - 10 blev de derefter bedt om at vurdere mængden af ​​forlegenhed og angst, hvis de selv var inkontinente sammenlignet med depression eller kræft. Et par spørgsmål om kendskab til tilstanden af ​​UI og hvem testpersoner ville henvende sig til i tilfælde af UI afsluttede det korte spørgeskema, som tog omkring 5 minutter at udfylde. En bekvemmelighedsprøve på 150 testpersoner fra venteområder på et undervisningshospital og i privat praksis hos praktiserende læger i Østrig indvilligede i at deltage i undersøgelsen, med yderligere 10 personer (6,2 %), der afviste efter at være blevet informeret om emnet. Data blev analyseret med SPSS 10.0.5 softwarepakken ved at bruge U-testen, Chi-square-testen, Yates-korrektion, Fishers eksakte test og Kolmogorov-Smirnov normalitetstest, hvor det var relevant.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En bekvemmelighedsprøve på 150 testpersoner fra venteområder på et undervisningshospital og i privat praksis hos praktiserende læger i Østrig indvilligede i at deltage i undersøgelsen, med yderligere 10 personer (6,2 %), der afviste efter at være blevet informeret om emnet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Forsøgspersoner ældre end 18 år villige til at deltage i undersøgelsen mentalt i stand til at forstå og udfylde anonymt spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

- ufuldstændigt spørgeskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Køn
mand kvinde
Alder
18-100 år
Uddannelsesniveau
folkeskole, gymnasium, universitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Opfattelse af given medicinsk tilstand som et tabu
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kendskab til behandlingsmuligheder ved inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt
Kendskab til venner eller slægtninge med inkontinens
Tidsramme: enkelt tidspunkt
enkelt tidspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2009

Først opslået (Skøn)

15. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner