Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tabu Postrzeganie nietrzymania moczu, depresji i raka

14 lipca 2009 zaktualizowane przez: Medical University of Vienna

Największe tabu – nietrzymanie moczu, depresja i rak

Cel/hipoteza badawcza Ocena, w jakim stopniu interfejs użytkownika stanowi tabu i jak wypada w porównaniu z innymi stanami medycznymi, które również mogą stanowić problem tabu, takimi jak depresja i rak.

Tło Nietrzymanie moczu (UI) jest bardzo rozpowszechnionym schorzeniem, na które cierpi ponad 200 milionów ludzi na całym świecie. Podczas gdy zdrowie fizyczne niekoniecznie musi być bardzo osłabione, ograniczenie aktywności społecznej prowadzi do izolacji, znacznego obniżenia jakości życia i często prowadzi do późniejszej zachorowalności. Pomimo jego rozpowszechnienia, wielu pacjentów cierpiących na UI pozostaje niezdiagnozowanych i nieleczonych. Pacjenci często wahają się przed zgłoszeniem problemu, a pracownicy służby zdrowia często o to nie pytają. W badaniu Minassian (2003) oszacowano, że tylko jeden na czterech pacjentów aktywnie szuka pomocy medycznej. Przyczyną tego może być wstyd, zakłopotanie i stygmatyzacja związana z tym schorzeniem, które z kolei stanowią istotne bariery w poszukiwaniu profesjonalnego leczenia. Chociaż wspomniano o tym w wielu recenzjach narracyjnych i uwzględniono w niektórych artykułach epidemiologicznych na temat UI, zaskakująco nie znaleźliśmy żadnych danych dotyczących wyłącznie tabu UI. Dlatego celem naszych badań było

Metody/Projekt Kwestionariusz składający się z 13 pytań do samodzielnego wypełnienia został opracowany i przetestowany przez 2 autorów (KH, EH). Anonimowy kwestionariusz zawierał proste pytania dotyczące płci i wieku, a następnie zadawał pytania tak/nie, czy osoby badane znały osoby z NM lub podejrzewały inne osoby o nietrzymanie moczu, czy poruszyłyby ten problem z osobą podejrzaną i czy uważają, że UI był tematem tabu w społeczeństwie. Następnie w skali od 0 do 10 poproszono ich o ocenę poziomu zakłopotania i niepokoju, jeśli sami cierpią na nietrzymanie moczu, w porównaniu z depresją lub rakiem. Krótka ankieta, której wypełnienie zajęło około 5 minut, zakończyło się kilkoma pytaniami dotyczącymi znajomości stanu UI oraz tego, do kogo zwróciłyby się osoby badane w przypadku UI. Dogodna próba 150 osób testowych z poczekalni szpitala klinicznego i prywatnych praktyk lekarzy ogólnych w Austrii zgodziła się wziąć udział w badaniu, a dodatkowe 10 osób (6,2%) odmówiło po poinformowaniu o temacie. Dane analizowano za pomocą pakietu oprogramowania SPSS 10.0.5, stosując test U, test chi-kwadrat, korektę Yatesa, dokładny test Fishera i test normalności Kołmogorowa-Smirnowa, tam gdzie było to właściwe.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dogodna próba 150 osób testowych z poczekalni szpitala klinicznego i prywatnych praktyk lekarzy ogólnych w Austrii zgodziła się wziąć udział w badaniu, a dodatkowe 10 osób (6,2%) odmówiło po poinformowaniu o temacie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Osoby powyżej 18 roku życia chętne do wzięcia udziału w badaniu psychicznie zdolne do zrozumienia i wypełnienia anonimowego kwestionariusza

Kryteria wyłączenia:

- niekompletny kwestionariusz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Płeć
mężczyzna/kobieta
Wiek
18-100 lat
Poziom edukacji
szkoła podstawowa, gimnazjum, studia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postrzeganie danego schorzenia jako tematu tabu
Ramy czasowe: pojedynczy punkt w czasie
pojedynczy punkt w czasie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Znajomość możliwości leczenia nietrzymania moczu
Ramy czasowe: pojedynczy punkt w czasie
pojedynczy punkt w czasie
Znajomość znajomych lub krewnych z nietrzymaniem moczu
Ramy czasowe: pojedynczy punkt w czasie
pojedynczy punkt w czasie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj