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失禁、うつ病、がんに対するタブー視

2009年7月14日 更新者:Medical University of Vienna

最大のタブー - 尿失禁、うつ病、がん

目的/研究仮説 UI がどの程度タブーであるかを評価し、うつ病やがんなどのタブー問題を引き起こす可能性のある他の病状と比較する。

背景 尿失禁 (UI) は非常に蔓延している状態であり、世界中で 2 億人以上が罹患しています。 身体的健康は必ずしもそれほど損なわれる必要はありませんが、社会活動の制限は孤立につながり、生活の質を大幅に低下させ、その後の病的状態を引き起こすことがよくあります. その有病率にもかかわらず、UI に苦しむ多くの患者は診断も治療もされません。 患者はしばしば問題を報告することを躊躇し、医療専門家はしばしばそれについて質問しません. Minassian (2003) の研究では、患者の 4 人に 1 人だけが積極的に医療を求めていると推定されています。 この理由は、この状態に関連する恥ずかしさ、恥ずかしさ、汚名にある可能性があり、それが専門的な治療を求める際の大きな障壁となります. 多くのナラティブ レビューで言及され、UI に関するいくつかの疫学論文に含まれていましたが、驚くべきことに、UI のタブーだけに対処するデータは見つかりませんでした。 したがって、私たちの研究の目的は

方法/デザイン 13 の質問の自記式アンケートが開発され、2 人の著者 (KH、EH) によって有効性がテストされました。 匿名のアンケートには、性別と年齢に関する簡単な質問が含まれており、被験者がUIを持つ人々を知っているか、または他の人が失禁していると思われるかどうか、疑わしい人とこの問題に対処するかどうか、およびUIは社会のタブー問題でした。 次に、うつ病や癌と比較して、自分自身が失禁した場合の恥ずかしさと不安の程度を 0 から 10 のスケールで採点するよう求められました。 UI の状態に関する知識と、UI の場合にテスト担当者が誰に問い合わせるかについてのいくつかの質問により、約 5 分で記入する短いアンケートが終了しました。 オーストリアの教育病院の待合室および一般開業医の個人開業医からの 150 人の被験者の都合のよいサンプルが研究への参加に同意し、さらに 10 人 (6.2%) が被験者について知らされた後に辞退しました。 必要に応じて、U検定、カイ二乗検定、イェイツ補正、フィッシャーの正確確率検定、およびコルモゴロフ・スミルノフ正規性検定を使用して、SPSS 10.0.5ソフトウェアパッケージでデータを分析した。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Medical University of Vienna Austria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オーストリアの教育病院の待合室および一般開業医の個人開業医からの 150 人の被験者の都合のよいサンプルが研究への参加に同意し、さらに 10 人 (6.2%) が被験者について知らされた後に辞退しました。

説明

包含基準:

-18歳以上の被験者 研究への参加を希望する精神的に理解し、匿名のアンケートに記入することができる

除外基準:

- 不完全なアンケート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
性別
男女
18~100歳
教育レベル
小学校、中学校、大学

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
特定の病状をタブー視されている
時間枠:単一の時点
単一の時点

二次結果の測定

結果測定
時間枠
失禁の治療オプションに関する知識
時間枠:単一の時点
単一の時点
失禁のある友人や親戚についての知識
時間枠:単一の時点
単一の時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2006年4月1日

研究の完了 (実際)

2007年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年7月14日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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