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Tabuwahrnehmung von Inkontinenz, Depression und Krebs

14. Juli 2009 aktualisiert von: Medical University of Vienna

Das größte Tabu – Harninkontinenz, Depression und Krebs

Ziel/Studienhypothese Bewertung, inwieweit UI tabuisiert ist und wie sie im Vergleich zu anderen Erkrankungen abschneidet, die ebenfalls ein Tabuthema darstellen können, wie Depressionen und Krebs.

Hintergrund Harninkontinenz (UI) ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der weltweit mehr als 200 Millionen Menschen betroffen sind. Während die körperliche Gesundheit nicht unbedingt stark beeinträchtigt sein muss, führt die Einschränkung sozialer Aktivitäten zu Vereinsamung, einer erheblichen Einschränkung der Lebensqualität und oft auch zu Folgeerkrankungen. Trotz ihrer Prävalenz bleiben viele Patienten mit UI unerkannt und unbehandelt. Patienten zögern oft, das Problem zu melden, und Angehörige der Gesundheitsberufe fragen oft nicht danach. In einer Studie schätzte Minassian (2003), dass nur einer von vier Patienten aktiv einen Arzt aufsucht. Der Grund dafür kann in der Scham, Verlegenheit und Stigmatisierung liegen, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, was wiederum erhebliche Hindernisse für eine professionelle Behandlung darstellt. Obwohl in vielen narrativen Reviews erwähnt und in einigen epidemiologischen Arbeiten zu UI enthalten, fanden wir überraschenderweise keine Daten, die sich ausschließlich mit dem Tabu von UI befassen. Das Ziel unserer Studie war daher

Methoden/Design Ein selbstausfüllbarer Fragebogen mit 13 Fragen wurde entwickelt und von 2 der Autoren (KH, EH) auf seine Gültigkeit getestet. Der anonyme Fragebogen enthielt einfache Fragen zu Geschlecht und Alter und stellte dann Ja/Nein-Fragen dazu, ob die Probanden Personen mit UI kannten oder bei anderen Personen eine Inkontinenz vermuteten, ob sie dieses Thema mit der verdächtigten Person ansprechen würden und ob sie das dachten UI war ein Tabuthema in der Gesellschaft. Auf einer Skala von 0 bis 10 wurden sie dann gebeten, das Ausmaß der Verlegenheit und Angst einzustufen, wenn sie selbst inkontinent waren, im Vergleich zu Depression oder Krebs. Einige Fragen zur Kenntnis des Zustands der UI und an wen sich die Testpersonen bei UI wenden würden, rundeten den kurzen Fragebogen ab, dessen Ausfüllen etwa 5 Minuten in Anspruch nahm. Eine Bedarfsstichprobe von 150 Probanden aus Wartebereichen eines Lehrkrankenhauses und niedergelassenen niedergelassenen Ärzten in Österreich erklärte sich bereit, an der Studie teilzunehmen, weitere 10 Personen (6,2 %) lehnten nach Aufklärung ab. Die Daten wurden mit dem Softwarepaket SPSS 10.0.5 unter Verwendung des U-Tests, des Chi-Quadrat-Tests, der Yates-Korrektur, des exakten Fisher-Tests und des Kolmogorov-Smirnov-Normalitätstests, wo angemessen, analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Bedarfsstichprobe von 150 Probanden aus Wartebereichen eines Lehrkrankenhauses und niedergelassenen niedergelassenen Ärzten in Österreich erklärte sich bereit, an der Studie teilzunehmen, weitere 10 Personen (6,2 %) lehnten nach Aufklärung ab.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Probanden älter als 18 Jahre, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen und geistig in der Lage sind, den anonymen Fragebogen zu verstehen und auszufüllen

Ausschlusskriterien:

- unvollständiger Fragebogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Geschlecht
männlich Weiblich
Das Alter
18-100 Jahre
Bildungsniveau
Grundschule, Realschule, Universität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wahrnehmung eines bestimmten Gesundheitszustandes als Tabuthema
Zeitfenster: einzigen Zeitpunkt
einzigen Zeitpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kenntnisse über Behandlungsmöglichkeiten der Inkontinenz
Zeitfenster: einzigen Zeitpunkt
einzigen Zeitpunkt
Kenntnis von Freunden oder Verwandten mit Inkontinenz
Zeitfenster: einzigen Zeitpunkt
einzigen Zeitpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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