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Perception taboue de l'incontinence, de la dépression et du cancer

14 juillet 2009 mis à jour par: Medical University of Vienna

Le plus grand tabou - l'incontinence urinaire, la dépression et le cancer

Objectif/hypothèse d'étude Évaluer à quel point l'interface utilisateur est taboue et comment elle se compare à d'autres conditions médicales qui peuvent également poser un problème tabou comme la dépression et le cancer.

Contexte L'incontinence urinaire (UI) est une affection très répandue qui touche plus de 200 millions de personnes dans le monde. Bien que la santé physique ne doive pas nécessairement être beaucoup altérée, la restriction des activités sociales conduit à l'isolement, à une réduction significative de la qualité de vie et entraînera souvent une morbidité ultérieure. Malgré sa prévalence, de nombreux patients souffrant d'IU ne sont ni diagnostiqués ni traités. Les patients hésitent souvent à signaler le problème et les professionnels de la santé ne posent souvent pas de questions à ce sujet. Dans une étude, Minassian (2003) a estimé que seulement un patient sur quatre recherche activement des soins médicaux. La raison en est peut-être la honte, l'embarras et la stigmatisation associés à cette condition, qui à leur tour constituent des obstacles importants à la recherche d'un traitement professionnel. Bien que mentionné dans de nombreuses revues narratives et inclus dans certains articles épidémiologiques sur l'IU, nous n'avons étonnamment trouvé aucune donnée traitant exclusivement du tabou de l'IU. Le but de notre étude était donc

Méthodes/Conception Un questionnaire auto-administré de 13 questions a été développé et sa validité apparente a été testée par 2 des auteurs (KH, EH). Le questionnaire anonyme contenait des questions simples sur le sexe et l'âge, puis posait des questions oui / non pour savoir si les personnes testées connaissaient des personnes atteintes d'UI ou soupçonnaient d'autres personnes d'être incontinentes, si elles aborderaient ce problème avec la personne suspectée et si elles pensaient que L'assurance-chômage était un sujet tabou dans la société. Sur une échelle de 0 à 10, on leur a ensuite demandé de noter le degré d'embarras et d'anxiété s'ils étaient eux-mêmes incontinents, par rapport à la dépression ou au cancer. Quelques questions sur la connaissance de l'état de l'UI et vers qui les personnes testées se tourneraient en cas d'UI ont conclu le court questionnaire, qui a pris environ 5 minutes à remplir. Un échantillon de convenance de 150 personnes testées dans les salles d'attente d'un hôpital universitaire et dans des cabinets privés de médecins généralistes en Autriche a accepté de participer à l'étude, avec 10 personnes supplémentaires (6,2%) refusant après avoir été informées sur le sujet. Les données ont été analysées avec le progiciel SPSS 10.0.5 en utilisant le test U, le test du chi carré, la correction de Yates, le test exact de Fisher et le test de normalité de Kolmogorov-Smirnov, le cas échéant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna Austria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon de convenance de 150 personnes testées dans les salles d'attente d'un hôpital universitaire et dans des cabinets privés de médecins généralistes en Autriche a accepté de participer à l'étude, avec 10 personnes supplémentaires (6,2%) refusant après avoir été informées sur le sujet.

La description

Critère d'intégration:

- Sujets âgés de plus de 18 ans désireux de participer à l'étude mentalement capables de comprendre et de remplir un questionnaire anonyme

Critère d'exclusion:

- questionnaire incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Le sexe
homme Femme
Âge
18-100 ans
Niveau d'éducation
école primaire, collège, université

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perception d'une condition médicale donnée comme un sujet tabou
Délai: un seul point dans le temps
un seul point dans le temps

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Connaissance des options de traitement de l'incontinence
Délai: un seul point dans le temps
un seul point dans le temps
Connaissance d'amis ou de parents souffrant d'incontinence
Délai: un seul point dans le temps
un seul point dans le temps

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2009

Première publication (Estimation)

15 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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