Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rybích olejů na lidské jaterní kolorektální metastázy

24. června 2013 aktualizováno: University Hospitals, Leicester

Randomizovaná kontrolovaná studie účinků emulze rybího oleje v celkové parenterální výživě na cévnatost nádoru u pacientů s jaterními kolorektálními metastázami

Účelem této studie je zjistit, zda rybí tuk – známý zdroj omega-3 podávaný intravenózně (prostřednictvím „kapání“) pomůže vyléčit sekundární usazeniny v játrech z rakoviny střev.

Přehled studie

Detailní popis

Rybí oleje mají mnoho prokázaných přínosů pro širokou škálu klinických oblastí, jako je ischemická choroba srdeční, revmatoidní artritida a zánětlivé onemocnění střev.

Nedávné výzkumy popsaly příznivé účinky intravenózních rybích olejů pro chirurgické pacienty, jako je zkrácení doby hospitalizace, snížení počtu reoperací a snížení požadavků na intravenózní antibiotika. Ty jsou částečně způsobeny protizánětlivými účinky rybích olejů.

Existují důkazy, že rybí oleje jsou také účinné proti rakovině, velké populační studie naznačují, že strava bohatá na omega-3 je spojena s nižším výskytem rakoviny a studie in vitro a na zvířatech prokazují protinádorové účinky rybích olejů.

  1. Rybí oleje inhibují růst různých lidských rakovinných buněčných linií
  2. Působí specificky pouze na nádorové buňky a nenarušují funkci normálních buněk
  3. EPA a DHA inhibují růst lidských rakovinných buněčných linií a zvyšují apoptózu.
  4. Rybí olej indukuje apoptózu v buněčných liniích lidského kolorektálního karcinomu in vitro po 48 hodinách inkubace
  5. Bylo prokázáno, že rybí olej inhibuje proliferační aktivity, inhibuje invazivní aktivity a zvyšuje apoptózu buněčných linií lidského karcinomu pankreatu in vitro již po 48 hodinách expozice.
  6. Bylo prokázáno, že rybí olej zvyšuje citlivost buněčných linií kolorektálního adenokarcinomu na radioterapii
  7. Bylo také prokázáno, že rybí olej snižuje výskyt jaterních metastáz u experimentálně vyvolaného duktálního karcinomu slinivky u potkanů ​​po 30 týdnech orální léčby dietou s doplněním omega-3.
  8. Xenoimplantáty rakoviny plic u zvířat krmených rybím olejem vykazovaly významně zvýšenou regresi nádoru v reakci na doxorubicin ve srovnání se zvířaty krmenými omega-3.

Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinek omega-3 FA na jaterní kolorektální metastázy v pilotní studii. Pro tuto pilotní studii bude vybráno 20 pacientů s potenciálně resekabilními metastázami jaterního kolorektálního adenokarcinomu. 10 pacientů dostane celkovou parenterální výživu (TPN) bez rybích olejů (kontroly), 10 dostane rybí olej obsahující lipidovou emulzi v jejich TPN.

Změny v angiogenezi nádoru (zvýšená angiogeneze je spojena s horší prognózou u jaterních kolorektálních metastáz) budou zkoumány pomocí digitálního kontrastního MRI skenování a markery angiogeneze budou vyšetřovány ve vzorcích krve a resekovaných nádorů pacientů.

Jde o randomizovanou kontrolovanou dvojitě zaslepenou studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, LE5 4PW
        • Leicester General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18-80 let
  2. Schopnost dát informovaný písemný souhlas
  3. Diagnostika úctyhodných jaterních kolorektálních metastáz na radiologických a laparoskopických nálezech

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti již užívají doplňky s rybím olejem
  2. Hypersenzitivita na rybí, vaječný nebo sójový protein nebo na kteroukoli léčivou látku nebo složku lipidové emulze
  3. Hyperlipidémie
  4. Závažné poruchy srážlivosti krve
  5. Těžká renální insuficience (kreatinin > 200)
  6. Jakékoli obecné kontraindikace infuzní terapie - plicní edém, hyperhydratace, dekompenzovaná srdeční insuficience
  7. Jakékoli nestabilní zdravotní stavy - nekontrolovaný diabetes mellitus, akutní infarkt myokardu, cévní mozková příhoda, embolická nemoc, metabolická acidóza, sepse, pankreatitida
  8. Pacienti podstupující konvenční neoadjuvantní chemoterapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Lipidem (rybí tuk)
Lipidem (TPN obsahující rybí tuk)
Aktivní komparátor: Lipofundin (TPN)
Ovládací rameno (bez rybího tuku)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna zesílení chelátu gadolinia na DCE-MRI mezi vstupem do studie a ukončením studie, jak je stanoveno výpočtem koeficientu obousměrného přenosu. (Změny v angiogenezi nádoru po léčbě rybím olejem nebo kontrolní TPN)
Časové okno: 72 hodin
72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny biomarkerů zánětu a angiogeneze v krvi pacienta a ve vzorcích resekovaných nádorů
Časové okno: 14 dní
14 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley R Dennison, MBChB, FRCS, MD, Leicester General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

20. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10097 (Jiný identifikátor: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • REC reference: 06/Q2501/160
  • EudraCT number: 2006-000044-71

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit