Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van visolie op menselijke hepatische colorectale metastasen

24 juni 2013 bijgewerkt door: University Hospitals, Leicester

Gerandomiseerde gecontroleerde studie van de effecten van visolie-emulsie in totale parenterale voeding op tumorvasculariteit bij patiënten met hepatische colorectale metastasen

Het doel van deze studie is om te bepalen of visolie - een bekende bron van omega-3 die intraveneus (via een 'infuus') wordt toegediend, zal helpen bij het genezen van secundaire afzettingen in de lever van darmkanker.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Visoliën hebben veel bewezen voordelen voor een breed scala aan klinische arena's, zoals ischemische hartaandoeningen, reumatoïde artritis en inflammatoire darmaandoeningen.

Recent onderzoek heeft de gunstige effecten beschreven van intraveneuze visolie voor chirurgische patiënten, zoals een korter verblijf in het ziekenhuis, een lager aantal heroperaties en minder behoefte aan intraveneuze antibiotica. Deze zijn gedeeltelijk te wijten aan de ontstekingsremmende effecten van visolie.

Er zijn aanwijzingen dat visolie ook effectief is tegen kanker, grote populatiestudies geven aan dat diëten die rijk zijn aan omega-3 in verband worden gebracht met een lagere incidentie van kanker, en in vitro- en dierstudies tonen antitumoreffecten van visolie aan

  1. Visolie remt de groei van verschillende menselijke kankercellijnen
  2. Ze werken specifiek alleen op tumorcellen en tasten de functie van normale cellen niet aan
  3. EPA en DHA remmen de groei van menselijke kankercellijnen en bevorderen apoptose.
  4. Visolie induceert apoptose in menselijke colorectale kankercellijnen in vitro na 48 uur incubatie
  5. Van visolie is aangetoond dat het de proliferatie-activiteiten remt, de invasieve activiteiten remt en de apoptose van menselijke pancreascarcinoomcellijnen in vitro verhoogt na slechts 48 uur blootstelling
  6. Van visolie is aangetoond dat het de gevoeligheid van colorectale adenocarcinoomcellijnen voor radiotherapie verbetert
  7. Van visolie is ook aangetoond dat het de incidentie van levermetastasen vermindert bij experimenteel geïnduceerde ductale alvleesklierkanker bij ratten na 30 weken orale behandeling met een omega-3 aangevuld dieet.
  8. Xenotransplantaten van longkanker bij dieren die werden gevoed met visolie vertoonden een significant verhoogde tumorregressie als reactie op doxorubicine in vergelijking met dieren die werden gevoed met omega-3.

Deze studie heeft tot doel het effect van omega-3 FA op colorectale metastasen in de lever te beoordelen in een pilootstudie. Voor deze pilotstudie zullen 20 patiënten worden geselecteerd met potentieel resectabele colorectale adenocarcinoommetastasen in de lever. 10 patiënten krijgen totale parenterale voeding (TPV) zonder visolie (controles), 10 krijgen visolie met lipide-emulsie in hun TPN.

Veranderingen in tumorangiogenese (verhoogde angiogenese gaat gepaard met een slechtere prognose bij colorectale levermetastasen) zullen worden onderzocht met behulp van digitale contrastversterkte MRI-scanning, en markers van angiogenese zullen worden onderzocht in bloed en gereseceerde tumormonsters van de patiënten.

Het is een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE5 4PW
        • Leicester General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18-80 jaar oud
  2. In staat om geïnformeerde schriftelijke toestemming te geven
  3. Diagnose van respectabele colorectale levermetastasen op radiologische en laparoscopische verschijnselen

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die al visoliesupplementen gebruiken
  2. Overgevoeligheid voor vis-, ei- of soja-eiwit, of voor één van de werkzame stoffen of bestanddelen in de lipide-emulsie
  3. Hyperlipidemie
  4. Ernstige bloedstollingsstoornissen
  5. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinine >200)
  6. Alle algemene contra-indicaties voor infusietherapie - longoedeem, hyperhydratie, gedecompenseerde hartinsufficiëntie
  7. Alle onstabiele medische aandoeningen - ongecontroleerde diabetes mellitus, acuut myocardinfarct, beroerte, embolische ziekte, metabole acidose, sepsis, pancreatitis
  8. Patiënten die conventionele neo-adjuvante chemotherapie ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Lipidem (visolie)
Lipidem (TPN-bevattende visolie)
Actieve vergelijker: Lipofundine (TPN)
Draagarm (geen visolie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in gadoliniumchelaatversterking op DCE-MRI tussen het begin en het einde van het onderzoek, zoals bepaald door berekening van de bidirectionele overdrachtscoëfficiënt. (Veranderingen in tumorangiogenese na behandeling met visolie of controle-TPV)
Tijdsspanne: 72 uur
72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in biomarkers van ontsteking en angiogenese in het bloed van de patiënt en gereseceerde tumormonsters
Tijdsspanne: 14 dagen
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley R Dennison, MBChB, FRCS, MD, Leicester General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10097 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • REC reference: 06/Q2501/160
  • EudraCT number: 2006-000044-71

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren