Plicní hypertenze u lymfangoleiomyomatózy (LAM-PH)
26. října 2011 aktualizováno: Vincent COTTIN, Groupe d'Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires
Observační studie pacientů s lymfangoleiomyomatózou a plicní hypertenzí
Jedná se o deskriptivní studii pacientů s Lymfangioleiomyomatózou a prekapilární plicní hypertenzí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Popisná studie pacientů s Lymfangioleiomyomatózou a prekapilární plicní hypertenzí Bude zahrnovat modalitu diagnostiky lLymfangioleiomyomatózy, výsledky pravostranné srdeční katetrizace a testy funkce plic
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
University of Lyon
-
Lyon, University of Lyon, Francie, 69677
- Louis Pradel Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lymfangioleiomyomatóza, buď sporadická, nebo spojená s tuberózní sklerózou Prekapilární plicní hypertenze, definovaná pravostrannou srdeční katetrizací (průměrný tlak v plicnici vyšší než 25 mmHg, tlak v klínové kapilární plicnici nižší než 15 mmHg, plicní vaskulární rezistence Woodových jednotek) vyšší než 3
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lymfangioleiomyomatóza (určitá nebo pravděpodobná), buď sporadická, nebo spojená s tuberózní sklerózou
- Prekapilární plicní hypertenze, jak je definována pravostrannou srdeční katetrizací (průměrný tlak v plicnici vyšší než 25 mmHg, tlak v klínové kapilární plicnici nižší než 15 mmHg, plicní vaskulární rezistence vyšší než 3 Woodovy jednotky)
Kritéria vyloučení:
- Postkapilární plicní hypertenze
- Jiné identifikovatelné příčiny plicní hypertenze (např. tromboembolická nemoc)
- Neochota se zúčastnit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vincent Cottin, MD, University of Lyon
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
18. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. října 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. října 2011
Naposledy ověřeno
1. října 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Nemoci dýchacích cest
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary, pojivové a měkké tkáně
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Plicní onemocnění
- Lymfangiomyom
- Nádory lymfatických cév
- Novotvary perivaskulárních epiteloidních buněk
- Hypertenze
- Hypertenze, plicní
- Lymfangioleiomyomatóza
Další identifikační čísla studie
- GERMOP-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .