Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легочная гипертензия при лимфангиолейомиоматозе (LAM-PH)

26 октября 2011 г. обновлено: Vincent COTTIN, Groupe d'Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires

Наблюдательное исследование пациентов с лимфангиолейомиоматозом и легочной гипертензией

Это описательное исследование пациентов с лимфангиолейомиоматозом и прекапиллярной легочной гипертензией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Описательное исследование пациентов с лимфангиолейомиоматозом и прекапиллярной легочной гипертензией. Оно будет включать методы диагностики лимфангиолейомиоматоза, результаты катетеризации правых отделов сердца и исследования функции легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • University of Lyon
      • Lyon, University of Lyon, Франция, 69677
        • Louis Pradel Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лимфангиолейомиоматоз, либо спорадический, либо связанный с туберозным склерозом Прекапиллярная легочная гипертензия, определяемая при катетеризации правых отделов сердца (среднее давление в легочной артерии выше 25 мм рт. ст., клиновидное капиллярное давление в легочной артерии менее 15 мм рт.

Описание

Критерии включения:

  • Лимфангиолейомиоматоз (определенный или вероятный), либо спорадический, либо связанный с туберозным склерозом
  • Прекапиллярная легочная гипертензия, определяемая при катетеризации правых отделов сердца (среднее давление в легочной артерии выше 25 мм рт. ст., давление в капиллярах легочной артерии ниже 15 мм рт. ст., сопротивление легочных сосудов выше 3 единиц Вуда)

Критерий исключения:

  • Посткапиллярная легочная гипертензия
  • Другие идентифицируемые причины легочной гипертензии (например, тромбоэмболическая болезнь)
  • Не желает участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe d'Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires

Соавторы

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Vincent Cottin, MD, University of Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GERMOP-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться