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림프관평활근종증에서의 폐고혈압 (LAM-PH)

2011년 10월 26일 업데이트: Vincent COTTIN, Groupe d'Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires

림프관평활근종증 및 폐고혈압 환자의 관찰 연구

이것은 림프관평활근종증 및 전모세관 폐고혈압 환자에 대한 설명적 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

림프관평활근종증 및 전모세혈관 폐고혈압 환자에 대한 기술 연구 여기에는 림프관평활근종증 진단 양식, 우측 심장 도관술 결과 및 폐기능 검사가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • University of Lyon
      • Lyon, University of Lyon, 프랑스, 69677
        • Louis Pradel Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

림프관 평활근종증, 산발성 또는 결절성 경화증과 관련된 전모세혈관폐고혈압, 우측 심장 도관술로 정의됨(평균 폐동맥압 25mmHg 초과, 쐐기형 모세혈관 폐압 15mmHg 미만, 폐혈관 저항 3우드 단위 초과)

설명

포함 기준:

  • 산발성 또는 결절성 경화증과 관련된 림프관평활근종증(확실하거나 가능성이 있음)
  • 우측 심장 도관술로 정의된 전모세혈관 폐고혈압(평균 폐동맥압 25mmHg 초과, 쐐기형 모세혈관 폐압 15mmHg 미만, 폐혈관 저항 3우드 단위 초과)

제외 기준:

  • 모세혈관 후 폐고혈압
  • 폐고혈압의 기타 확인 가능한 원인(예: 혈전색전성 질환)
  • 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Cottin, MD, University of Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐 고혈압에 대한 임상 시험

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